Forskel mellem kyllingkopper og kopper

Kyllingkopper og kopper er virale infektioner, som deler nogle af de fælles egenskaber og forårsager diagnostisk forvirring. Men flere funktioner i de to sygdomme er væsentligt forskellige. Denne artikel peger på forskellene mellem vandkopper og kopper med hensyn til den ansvarlige organisme og dens egenskaber, klinisk billede, komplikationer, diagnose, behandling og forebyggelse.

Kyllingkopper

Varicella zoster, der tilhører herpesvirusfamilien, er ansvarlig for sygdommen. Det er en DNA-virus og har evnen til at forårsage latente infektioner. Sygdomsoverførslen er ved åndedrætsdråber og direkte kontakt med læsionerne. Det er meget smitsomt og mere alvorligt hos voksne, gravide og immunkompromitterede mennesker. Immunitet efter sygdommen er livslang.

Efter en inkubationsperiode på 14-21 dage begynder vesikulær udbrud, først på mucosale overflader først og derefter hurtig formidling i en centripetalfordeling, der hovedsagelig involverer stammen. Udslætene skrider frem fra små lyserøde macules til blærer og pustler inden for 24 timer og derefter skorpe. Læsionerne synes at være i forskellige udviklingsstadier. Lommerne er mere overfladiske, og vesiklerne falder sammen ved punktering.

Skaderne er kløende, og ridser kan føre til sekundær bakterieinfektion, hvilket er den mest almindelige komplikation. Sjældne komplikationer involverer selvbegrænsende cerebella ataxi, varicella lungebetændelse, encephalitis og reye syndrom specielt hos børn, der er på aspirin.

Klinisk diagnose er lavet af det klassiske udseende af udslæt. Aspiration af vesikulær væske og PCR eller vævskultur bekræfter diagnosen.

Acyclovir er effektivt til behandling af sygdommen specielt, hvis det påbegyndes inden for 48 timer efter udslæt. Levende svækket VZV gives til meget modtagelige kontakter.

Småkopper

Det er en alvorlig dødelig sygdom forårsaget af en poxvirus. Den har en enkelt stabil serotype, som er nøglen til vellykket udryddelse. Mennesket er det eneste reservoir. Sygdomsoverførslen er ved åndedrætsdråber eller direkte kontakt med virus enten i hudlæsionerne eller på fomitter som sengetøj. Immunitet efter sygdommen er livslang.

Efter en inkubationsperiode på 7-14 dage opstår pludselig opstart af prodromale symptomer som feber og utilpashed efterfulgt af udslæt. Skaderne er typisk dybt siddende centrifugal vesikulær pustulær udslæt værst på ansigtet og i ekstremiteterne uden beskæring. Læsionerne synes at være i samme udviklingsstadium.Vesikler falder ikke sammen ved punktering.

Diagnosen er ved at dyrke virussen i cellekultur eller kyllingembryo eller ved at detektere viralt antigen i blærevæske.

Der er ingen effektiv terapi i øjeblikket. Det er blevet udryddet med brugen af ​​levende svækket vaccinavirus. Nu er der et potentiale for at bruge denne virus som et bio terroristisk våben.