Forskel mellem Cyanotiske og Acyanotiske Congenital Heart Defekter | Cyanotisk vs Acyanotisk Congenital Heart Defekter

Nøgleforskel - Cyanotisk vs Acyanotisk Congenital Heart Deficiency

The fødsel af en helt normal baby er et absolut mirakel, som har mistet sin ærefrygtindgydende karakter, fordi det sker så ofte. Mange ting kan gå galt under dannelsen og væksten af ​​et foster. De hjertefejl, som vi skal diskutere i denne artikel, er også sådanne lidelser, der skyldes misdannelsen af ​​visse dele af hjertet under det embryologiske stadium. Som deres navne antyder, observeres cyanose kun i de cyanotiske medfødte hjertefejl og ikke i deres acyanotiske modstykker. Men nøgleforskellen mellem cyanotiske og acyanotiske medfødte hjertefejl er, at blodets bevægelse er fra højre side til venstre side af de cyanotiske defekter, mens blodets bevægelse er fra venstre til højre side af hjerte i de acyanotiske sygdomme.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel

2. Hvad er Cyanotisk Congenital Heart Defekter

3. Hvad er acyanotiske medfødte hjertefejl

4. Ligheder mellem Cyanotiske og Acyanotiske Congenital Heart Defekter

5. Side ved side sammenligning - Cyanotisk vs Acyanotisk Congenital Heart Defekter i Tabular Form

6. Sammendrag

Hvad er Cyanotisk Congenital Heart Defekter?

Cyanotiske medfødte hjertefejl skyldes manglerne i kredsløbssystemet, der er til stede ved fødslen, hvilket giver en blålig farvetone til huden, der er kendt som cyanose. Cyanose er et resultat af blodangreb fra højre side til venstre side af hjertet, nedsættelse af iltmætning og forøgelse af indholdet af deoxygeneret hæmoglobin i blodet.

Følgende patologiske tilstande er inkluderet i denne gruppe

- Fallot's tetralogi

• Fallot's tetralogi
• Fallot's tetralogi
• Trikuspid atresia

Fallot's tetralogi

Fallot's tetralogi er

• Ventrikulær septal defekt
• Subpulmonal stenose
• Overstyrende aorta
• Højre ventrikulær hypertrofi

Disse fejl skyldes anterosuperior forskydning af infundibulært septum under det embryologiske stadium.

Morfologiske egenskaber

Hjertet er normalt forstørret og har en karakteristisk bootform.

Kliniske egenskaber

Patienter med TOF kan overleve i voksenalderen, selv uden ordentlige behandlinger. Subpulmonary stenosis er den afgørende faktor for sværhedsgraden af ​​symptomer. I tilfælde af mild subpulmonal stenose vil det kliniske billede svare til det for en isoleret VSD. Kun en alvorlig grad af stenose kan give anledning til den cyanotiske form af sygdommen. Sværhedsgraden af ​​subpulmonal stenose og hypoplasticitet af lungearterier er direkte proportional.

Figur 01: Fallot's Tetralogy

Gennemførelse af de store arterier

Misdannelsen af ​​den trunkale og aortopulmonale septa er det embryologiske grundlag for denne tilstand. Ventriculoarterial uoverensstemmelse er den fremtrædende patologiske funktion.

Prognosen af ​​sygdommen afhænger af tre hovedfaktorer

• Blodblandingsgraden
• Grad af hypoxi
• Evnen til højre ventrikel til at bevare den systemiske cirkulation

Med barnets vækst, den vedvarende arbejdsbyrde på højre ventrikel, der fungerer som den systemiske ventrikel, resulterer i hypertrofi. Samtidig undergår venstre ventrikel atrofi på grund af den reducerede modstand af lungecirkulationen.

Tricuspid Atresia

Den fuldstændige okklusion af åbningen af ​​tricuspidventilen hedder tricuspid atresia. Den asymmetriske adskillelse af AV-kanalen er den underliggende embryologiske defekt. Udvidet mitralventil og højre ventrikulær hypoplasi er de fremtrædende morfologiske egenskaber. Prognosen er normalt dårlig, og patienten dør inden for de første fem år af livet.

Hvad er acyanotiske Congenital Heart Defekter?

Acyanotiske medfødte hjertefejl skyldes også de indbyggede strukturelle defekter i kredsløbssystemet. Men cyanose observeres ikke i denne gruppe af sygdomme, fordi den passende koncentration af deoxygeneret hæmoglobin ikke produceres på grund af forskellige årsager.

Følgende betingelser betragtes som acyanotiske medfødte hjertefejl

• Obstruktiv læsion - lungestensose, aorta stenose, aorta-koarctation
• Atrialseptalefekt (ASD)
• Ventrikulær septaldefekt (VSD)
• Patient ductus arteriosus
• Lung stenose
• Atrioventrikulær septal defekt

Atriale septal defekt (ASD)

Disse skyldes misdannelsen af ​​sepsum, der adskiller de to atria. Tre hovedformer af ASD er blevet beskrevet.

• Ostium primum
• Ostium Secundum
• Sinus venosus defekt

Kliniske egenskaber

De fleste patienter med ASD forbliver normalt asymptomatiske. Følgende tegn kan fremkaldes under undersøgelsen af ​​det kardiovaskulære system.

• Systolisk udstødning murmur
• Bryst røntgen viser kardiomegali med fremtrædende lungevaskulatur og en fremtrædende PA pære.
• Hjertekateterisering kan vise en stigning i iltmætningen mellem SVC og højre atrium under blanding.

Manglen bør korrigeres ved kirurgisk indgreb inden 4-5 år.

Ventricular Septal Deficiency (VSD)

Disse er de mest almindelige forskellige medfødte hjertesygdomme og er klassificeret i tre grupper i overensstemmelse med regionen i den ventrikulære septum, der har misdannelsen.

• Membranøs defekt - Mangel er i membranskillevejen
• Muskelsvigt - Muskulære og apikale dele af septum påvirkes
• Infundibulær defekt - Defekt ligger lige under lungeventilen

I langt de fleste tilfælde, defekten regresserer spontant. Intervention er kun nødvendig, hvis patienten viser tegn og symptomer på hjertesvigt.

Det kliniske billede ligner det af ASD. Auskultationen af ​​en holo systolisk murmur lige under den venstre sternokostekant indikerer muligheden for en VSD. Bryst X-stråler kan vise kardiomegali og fremtrædende kardial vaskulatur. Symptomer på hjertesvigt forekommer kun hos patienter med stor defekt i septum.

Figur 02: VSD

Patent Ductus Arteriosus

Fosterductus arteriosus er til stede i føtalcirkulationen for at lette omdirigering af blod fra lungearterien til den nedadgående aorta, og denne kanal lukker normalt inden for få uger efter fødslen. Dens vedholdenhed i barndommen betegnes som patent ductus arteriosus.

Aortas koarctation

Aortalens indsnævring på stedet fra hvor ductus arteriosus udstråler, er kendt som akaras koarctation. Det forekommer sædvanligvis i forbindelse med andre hjertefejl, såsom en bicuspid aortaklaff. Patienterne bliver symptomatiske i de første tre måneder af livet.

Den kliniske præsentation omfatter

• Systemisk hypoperfusion
• Metabolisk acidose
• Kongestiv hjertesvigt

Hvad er ligheden mellem cyanotiske og acyanotiske medfødte hjertefejl

• Cyanotiske og acyanotiske medfødte hjertefejl skyldes de indfødte defekter i forskellige strukturelle komponenter i hjertet.

Hvad er forskellen mellem cyanotiske og acyanotiske medfødte hjertefejl?

- diff Artikel Mellem før bord ->

Cyanotisk vs Acyanotisk Congenital Heart Defekter
Blodstrømningsretning
Blod bevæger sig fra højre til venstre side af hjertet.	Blod bevæger sig fra venstre side til højre side af hjertet.
Tilstanden af ​​blod
Blodet, som bevæger sig til venstre, er deoxygeneret.	Blodet flytter til højre side er iltet.
Cyanose
Cyanose er til stede.	Cyanose er fraværende.

Sammenfatning - Cyanotisk vs Acyanotisk Congenital Heart Defekter

Cyanotiske og acyanotiske medfødte hjertefejl skyldes hjertets indbyggede strukturelle defekter. I den cyanotiske form af defekterne er bevægelsen af ​​blod fra højre side til venstre side af hjertet. Blodet bevæger sig fra venstre til højre i den acyanotiske gruppe af defekter. Dette er nøgleforskellen mellem cyanotiske og acyanotiske hjertefejl.

Download PDF Version af Cyanotisk vs Acyanotisk Congenital Heart Defekter

Du kan downloade PDF-versionen af ​​denne artikel og bruge den til offline formål som pr. Citat notat. Download venligst PDF-version her Forskel mellem cyanotiske og acyanotiske medfødte hjertefejl

Referencer:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S.Cotran, Abul K. Abbas og Nelson Fausto. Robbins og Cotran patologisk sygdomsgrundlag. 9. udgave. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Udskriv.

Image Courtesy:

1. "Tetralogy of Fallot" Af Mariana Ruiz LadyofHats - (Public Domain) via Commons Wikimedia

2. "VSD image" Af National Heart Lung and Blood Institute - (Public Domain) via Commons Wikimedia