Forskel mellem hypersplenisme og splenomegali | Hypersplenism vs Splenomegali

Nøgleforskel - Hypersplenism vs Splenomegali

Milten er et organ placeret i den venstre hypokondriac-region i underlivet. Når de røde blodlegemer nærmer sig slutningen af deres levetid, sendes de til milten. Inden i milten er de røde celler (gamle og beskadigede) desintegreret. Nogle af produkterne fra denne opløsning genanvendes, og de andre udskilles som metabolisk affald. Følgelig kan milten betragtes som kirkegården af de røde celler. Men i nogle tilfælde bliver milten overaktiv og begynder at ødelægge de unge røde blodlegemer, der ikke findes i nærheden af deres levetid. Denne tilstand er kendt som hypersplenismen. Når milten forstørres uretmæssigt, kaldes dette splenomegali. Hovedforskellen mellem hypersplenisme og splenomegali er, at hypersplenisme er en funktionel abnormitet af milten, mens splenomegali er en strukturel abnormitet.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel

2. Hvad er Splenomegaly

3. Hvad er hypersplenisme

4. Ligheder mellem hypersplenisme og splenomegali

5. Side om side-sammenligning - hypersplenisme vs splenomegali i tabelform

6. Sammendrag

Hvad er Splenomegali?

Som navnet antyder, er splenomegali den usædvanlige udvidelse af milten. En forstørret milt mærkes normalt under den venstre costal margin. Men hvis der er en massiv splenomegali, kan milten mærkes at strække sig ind i højre iliac fossa.

Årsager til splenomegali

Kongestive årsager

Portræthypertension under tilstande som cirrose, hepatisk okklusion og portalvein-trombose
Kongestiv hjertesvigt
Konstrictiv perikarditis

Infektive årsager

Endokarditis
Septikæmi
Tuberkulose
Brucellose
Hepatitis
Malaria
Trypanosomiasis
Leishmaniasis
Histoplasmosis

Inflammatoriske årsager

Sarcoidose
SLE
Feltys syndrom

Hæmatologiske lidelser

Megaloblastisk anæmi
Arvelig sfærocytose
Hæmoglobinopatier
Autoimmun hæmolytisk anæmi < Kronisk myeloid leukæmi
Myelofibrose
Lymfomer
Lysosomale opbevaringssygdomme

Gauchers sygdom

Niemann-Pick sygdom
Figur 01: Splenomegali

Undersøgelser

De undersøgelser vi vælg variere afhængigt af den mistænkte ætiologi.

Ultralydscanning eller beregnede tomografi (Disse hjælper med at identificere ændringer i miltets tæthed, som er et karakteristisk træk ved lymfoproliferative sygdomme.)

Biopsi af abdominale og overfladiske lymfeknuder
Brystrøntgen < Fuld blodtal
Hvad er tropisk splenomegali-syndrom?
Denne tilstand er kendetegnet ved en massiv splenomegali af ukendt ætiologi, og det ses hovedsageligt i de tropiske lande.

Kliniske egenskaber

Splenomegali

Hepatomegali

Portal hypertension
Alvorlig anæmi
Forhøjede IgM niveauer
Hvad er hypersplenisme?
Under normale forhold samles 5% af de røde blodlegemer og ca. 30% af blodpladerne i milten. Men når milten forstørres, hvilket betyder, at når der er en splenomegali, øges andelen af de hæmopoietiske røde celler i milten. Som følge heraf øges antallet af røde blodlegemer og blodplader, der er samlet i milten, op til henholdsvis 40% og 90%. Det er således udvidelsen af milten, der resulterer i dens overaktivitet.

Hypersplenisme har derfor to største unikke egenskaber.

Tilstedeværelse af en forstørret milt

På trods af den normale knoglemarvsaktivitet er der en reduktion af en eller flere cellelinier (cytopeni)

Hvad er lighederne mellem splenomegali og hypersplenisme?
Både splenomegali og hypersplenisme er miltets abnormiteter.

Enhver patologi, der resulterer i splenomegali, giver også hypersplenisme, fordi det er udvidelsen af milten, der gør den overaktiv.

Hvad er forskellen mellem splenomegali og hypersplenisme?
- diff Artikel Mellem før Tabel ->

Splenomegali vs Hypersplenisme

Splenomegali er den utilbøjelige udvidelse af milten.

Hypersplenisme er karakteriseret ved splenomegali og reduktion af mindst en cellelinie.
Type	Splenomegali er en strukturel abnormitet.
Hypersplenisme er en funktionel abnormitet.
Sammendrag - Splenomegali og hypersplenisme	Både splenomegali og hypersplenisme er to abnormale tilstande i milten. Forskellen mellem splenomegali og hypersplenisme afhænger af arten af unormaliteten; Splenomegali er en strukturel abnormitet, mens hypersplenisme er en funktionel abnormitet. Splenomegali kan også resultere i hypersplenisme.

Download PDF Version af Splenomegaly vs Hypersplenism

Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål som i citatnotater. Venligst download PDF version her Forskellen mellem hypersplenisme og splenomegali.

Reference:

1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston og Ian Penman, eds. Davidson's Principles and Practice of Medicine. 22. udg. N. p.: Elsevier Health Sciences, 2013. Udskriv.

2. Hoffbrand, A. V., og P. A. H. Moss. Væsentlig hæmatologi. 6. udgave. Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Udskriv.

Image Courtesy:

1. "Splenomegalie bei CLL (mærket)" af Hellerhoff. Mærkning af Mikael Häggström - Fil: Splenomegalie bei CLL.jpg, (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia