Forskel mellem SDS PAGE og Gel Electrophoresis Forskellen mellem
SDS PAGE mod gelelektroforese
Elektroforese kan anvendes til at bestemme massen af en genstand sædvanligvis for protein og deoxyribonukleinsyre (DNA). DNA-strenget, når det introduceres til kemikalier, kan fremskynde eller sænke informationsprocessen. DNA markører af kendt masse anvendes til at approximere størrelsen af de objekter, der rejser, når elektroforese er afsluttet. Elektroforese er sandsynligvis det mest anvendte værktøj til molekylærbiologer og biokemister.
Der er to typer elektroforese, der almindeligvis anvendes i denne proces. Disse er natriumdodecylsulfatpolyacrylamidgelelektroforese (SDS-PAGE) og nativ gelelektroforese.
SDS-PAGE er en ikke-selektiv metode til gelelektroforese, der anvendes inden for områder som biokemi, retsmedicin, biologi og genetik til at fjerne protein fra deres elektroforetiske mobilitet. SDS er et anionisk overfladeaktivt middel, der kan anvendes til at hjælpe med lysering af celler under DNA-ekstraktion og til adskillelse af proteiner i SDS-PAGE. Under elektroforese bliver en blanding af protein først flydende i en opløsning af SDS. Derefter påføres et stof kaldet Mercaptoeethanol for at fjerne disulfidbindinger for at gøre protein lineært. Elektroforese initieres derefter. Resultaterne ville give to rester af molekyler, hvoraf den ene er SDS-PAGE.
Fraværet af SDS-PAGE er ikke et problem, da gelelektroforese stadig kan gøres, at proteiner ikke mister alle deres sekundære og tertiære strukturer og ikke åbner op til almindeligvis lige stave.
Samtidig bruger nativ gelelektroforese gel som et antikonvektivt medium. Det anvendes sædvanligvis til separation af biologiske makromolekyler, såsom DNA, ribonukleinsyre (RNA) og protein. Det kan også bruges til adskillelse af nanopartikler.
Der er to hovedgeler anvendt i nativ gelelektroforese, nemlig:
Agarosegel, der anvendes til større molekyler. Denne gel identificerer ikke små forskelle mellem to molekylbånd. Det anvendes også udelukkende til adskillelse af DNA. Visualisering af agarosegel udføres med blandingen af ethidiumbromid.
Polyacrylamidgel, der anvendes til mindre molekyler. Denne gel identificerer forskellene mellem molekylære bånd. Bortset fra DNA kan det også adskille proteiner.
Sammendrag:
1. SDS-PAGE er en ikke-selektiv metode til gelelektroforese, der anvendes i områder som: biokemi, retsmedicin, biologi og genetik til at fjerne protein fra deres elektroforetiske mobilitet, medens gelelektroforese sædvanligvis anvendes til adskillelse af biologiske makromolekyler, såsom DNA, ribonukleinsyre (RNA) og protein. Det kan også bruges til adskillelse af nanopartikler.
2. Naturlig gelelektroforese har to typer, nemlig: agarosegel og polyacrylamidgel.
