Forskel mellem ALS og PLS Forskellen mellem
Amyotrofisk lateral Sklerose
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) kaldes også Lou Gehrigs sygdom efter baseballspilleren, der blev diagnosticeret med sygdommen. Â Det er en sygdom i kroppens motoriske neuroner, som er nervecellerne i centralnervesystemet, der styrer muskelbevægelsen. Det er en dødelig sygdom, der udvikler sig hurtigt, forårsaget af neurons tab eller død i kroppen.
Personer, der lider af denne sygdom, føler sig i starten føle deres muskler svækket og desintegreres. Med tiden vil han miste kontrollen over alle hans frivillige bevægelser. Han kan også opleve kramper, stivhed i det berørte område og rykker. Dette skyldes manglende evne til de øvre motorneuroner i hjernen til at sende beskeder til de nedre motorneuroner, der er placeret i rygsøjlen og til de forskellige muskler i kroppen.
Det påvirker ikke menneskets fem sanser og øjenmuskelkontrol, og blære- og tarmfunktioner påvirkes ikke. Det påvirker flere mænd end kvinder og er mere udbredt hos ældre mennesker. Selv om 5-10 procent af ALS-tilfælde er arvet, forekommer de fleste tilfældigt. Når musklerne svækkes, vil mennesker med ALS miste evnen til at bevæge arme, ben og krop. Inden for 5-10 år vil symptomerne udvikle sig, og musklerne i brystvæggen vil mislykkes, hvilket forårsager åndedrætssvigt og patienten vil til sidst dø.
Primær lateral sklerose
Primær lateral sklerose (PLS) kaldes ofte som et mildere tilfælde af ALS. Det er også en degenerativ neurologisk lidelse, men i modsætning til ALS er de lavere motorneuroner upåvirket. De kropsdele, der først påvirkes, er benmusklene, men det kan også starte i bulbens muskler, der styrer tal og sveller.
Den degenerative proces er begrænset til rygsøjlens længde, der påvirker benene, arme og tal og svulmemuskler. Mellemaldrende mennesker er modtagelige for denne sygdom, med nogle få sjældne tilfælde af berørte børn. Selvom der ikke er nogen kendt kur mod sygdommen, kan folk med PLS leve i mange år med hjælp fra kørestole og riller.
I PLS viser celler ikke noget fald i størrelse eller stigning i afrundingen, men kortikale neuroner krymper mere end i ALS. Det område, der er berørt, er det kortikospinale system uden involvering af lavere motorneuroner i modsætning til ALS, hvor der forekommer lavere motor neuron degeneration i alle tilfælde.
Sammendrag:
1. Amyotrofisk lateral sklerose er dødelig og dræber en berørt person inden for få år, mens primær lateral sklerose ikke forårsager døden.
2. I ALS påvirkes både de øvre motorneuroner og de nedre motorneuroner, mens de er i PLS, de lavere motorneuroner er upåvirket.
3. PLS påvirker kun patientens tale, ben og arme, mens ALS påvirker de fleste dele af kroppen uden øjnene, blæren og et par andre dele.
4. I PLS er det berørte område det kortikospinale system, mens i ALS alle er påvirket.
5. I ALS spildes muskler i de fleste dele af kroppen, mens der i PLS ikke er tegn på muskeludslip i underkroppens dele.
