Forskel mellem aromatiske og alifatiske

Aromatisk vs alifatisk

Organiske molekyler er molekyler, der består af carbonatomer. Organiske molekyler er det mest rigelige molekyle i levende ting på denne planet. Derfor er organiske molekyler forbundet med næsten alle aspekter af vores liv. Derfor har et særligt emne som organisk kemi udviklet sig for at lære om disse forbindelser. I det attende og nittende århundrede blev der gjort betydelige fremskridt i udviklingen af ​​kvalitative og kvantitative metoder til analyse af organiske forbindelser. Organiske kemikere opdeler alle de organiske forbindelser i to grupper som alifatiske og aromatiske forbindelser. Denne adskillelse er baseret på den måde, hvorpå carbonatomer er arrangeret i molekylet.

Alifatisk

Alifatiske forbindelser i organisk kemi er de ikke-aromatiske forbindelser. De kan enten være cykliske eller acykliske. Alkaner, alkener, alkyner og deres derivater betragtes primært som alifatiske forbindelser. Disse kan have forgrenede eller lineære strukturer og kan enten være mættede (alkaner) eller umættede (alkener og alkyner).

Aromatisk

Undersøgelser om denne klasse af forbindelser blev indledt med opdagelsen af ​​et nyt carbonhydrid af Michael Faraday i 1825. Denne nye carbonhydridforbindelse blev betegnet som "bicarburet of hydrogen", som nu er kendt som benzen. Yderligere undersøgelser af denne forbindelse havde vist, at den har forskellige egenskaber end de andre organiske forbindelser. Den molekylære formel af benzen er C ₆ H ₆ , og det er overraskende, fordi det har det samme antal carbonatomer og hydrogenatomer. De fleste af de oprindeligt identificerede aromatiske forbindelser var harpikser og æteriske olier, der havde en duft. Dette gav dem navnet "aromatisk. "Kekule var den første til at genkende disse aromatiske forbindelser. Han foreslog også strukturen af ​​benzen, som i sidste ende blev forælderforbindelsen af ​​alle de aromatiske forbindelser. Skønt formlen viser en stærkt umættet natur i benzen, er dens reaktioner modstridende. Normalt aflejrer umættede forbindelser som alken brom; ændre farve af kaliumpermanganat ved at blive oxideret osv. Men benzen viser ikke nogen af ​​disse. Så de viser forskellige relativiteter end umættede alifatiske forbindelser. Ved at sige, at en forbindelse er aromatisk, mener vi, at dens π-elektroner er delokaliseret over hele ringen, og at den stabiliseres af π-elektronens delokalisering. Ved navngivning af monosubstitueret benzen kan vi vedtage to metoder. I nogle forbindelser benyttes benzen som forælder og substituenten er angivet med et præfiks (fx: brombenzen). I andre forbindelser tager forbindelsen et nyt navn (ex: toluen). Bortset fra de enkle benzen- og benzenderivater er der andre aromatiske forbindelser.Polycycliske benzenoid aromatiske carbonhydrider er en af ​​dem. Denne klasse har molekyler med to eller flere kondenserede benzenringe (ex: naphthalen). Derudover er der ikke-benzenoide aromatiske forbindelser som azulen og cyclopentadienylanion. Bortset fra ringene, der kun består af carbonatomer, er der nogle andre aromatiske molekyler, som er heterocykliske. Pyridin, furan og pyrrol er nogle eksempler på heterocykliske aromatiske forbindelser.

Hvad er forskellen mellem alifatisk og aromatisk? • Alifatisk betyder forbindelser reagere som en alkan, alken, alkyn eller en deres derivater. Aromatiske forbindelser er benzen, benzenderivater eller nogle gange heterocykliske aromatiske forbindelser. • Alifatiske forbindelser har lige, forgrenede eller cykliske strukturer, mens aromatiske forbindelser indeholder en cyklisk struktur. Th • ough formlen viser en stærkt umættet natur i aromatiske forbindelser, deres reaktioner er i modstrid med de umættede alifatiske molekyler.