Forskel mellem Avastin og Lucentin Forskellen mellem

Avastin kendt under handelsnavnet Bevacizumab er et populært lægemiddel, der anvendes af læger og onkosururoner til behandling af forskellige kræftformer i forskellige faser alene eller i kombination med andre kemoterapidrug. Mens Lucentin anvendes specifikt til at behandle tilstande relateret til øjet, især våd aldersrelateret makuladegenerering. For sent har FDA givet lægerne mulighed for at ordinere Avastin også til våd aldersrelateret makuladegeneration, da det har vist signifikant behandlingspotentiale ved at blokere væksten af ​​unormale blodkar. Der er markante forskelle mellem de to lægemidler.

Avastin - brug og dosering

Avastin er primært et anticancer lægemiddel, der anvendes til behandling af glioblastom. Det er særligt nyttigt, hvis kræften er progressiv eller har gentaget sig. Lægemidlet er også yderst effektivt til behandling af metastatisk kolorektal cancer og danner normalt den første eller anden behandlingslinje sammen med andre kemoterapeutiske midler som 5-fluorouracil og fluoropyrimidin. Men Avastin er ikke det første lægemiddel, der vælges, mens man beskæftiger sig med primær kolorektal cancer. Metastatisk nyrekræft er en anden tilstand, hvor Avastin i kombination med interferon Alfa har vist sig at være effektivt.

Avastin injiceres intravenøst ​​en gang hver anden uge. Det virker ved at stoppe væksten og spredningen af ​​kræftceller i kroppen.

Avastin - Komplikationer

Men Avastin er et meget stærkt lægemiddel med mange bivirkninger og bør derfor kun tages efter lægens recept. Til tider kan bivirkningerne være meget dødelige for nogle mennesker. Livstruende komplikationer omfatter gastrointestinal perforering - indikeret ved svær mavesmerter, opkastning, kvalme, forstoppelse og høj feber; alvorlig blødning indikeret af blod i hoste eller opkastning, blødning i maven, hjernen eller rygmarven. Da Avastin opfordrer til blødning, bør det ikke gives 28 dage før og efter en operation, da det forsinker sårheling.

Andre komplikationer, der kan opstå efter indtagelse af Avastin, omfatter pludselig stigning i blodtryk, nedsat iltkoncentration i de røde blodlegemer, proteinuri, infusionsreaktion, hjerteproblemer og nervesystemet. Patienten kan klage over svaghed, træghed i bevægelser, forvirring, synsforstyrrelser, blindhed, brystsmerter, hovedpine, kulderystelser, hvæsen, sved eller kløe. Udover dette ses Avastin også for at påvirke æggestokkene. Det kan reducere frugtbarheden og forårsage uregelmæssige menstruationer.

Avastin bør ikke gives til patienter, der afventer kirurgi eller kvinder, som er gravide eller ammer eller forsøger at blive gravide. Lucentin - Brug og bivirkninger

Lucentin, solgt som Ranibizumab, anvendes udelukkende til behandling af øjensygdomme, såsom våd aldersrelateret makuladegeneration, makulært ødem, der følger retinal veneklusion og diabetisk makulært ødem.Det er en potent vaskulær endothelial vækstfaktorinhibitor. Det forhindrer blodet i at lække ind i makulaen, som er den mest visuelt følsomme del af nethinden.

Lægemidlet injiceres direkte i øjet og bør administreres af en højtuddannet specialist. Doseringen er en gang om måneden i tre måneder efter hinanden, hvorefter patientens tilstand vurderes.

Lucentin er normalt sikkert og forårsager sjældne bivirkninger. Det har vist sig at forårsage retinal detachment, indre øjeninfektion, slagtilfælde og hjerteanfald hos meget få patienter. Almindelige bivirkninger omfatter øget intraokulært tryk før og efter lægemidlet, tørhed, vanding, rødme i øjet, øjenproblemer, små pletter i syn, hovedpine, infektion i næse og hals og kvalme. Kvinder, der behandles, skal undgå undfangelse i denne periode, da stoffet kan forårsage føtalabnormaliteter. Kvinder, der er gravide eller ammer bør også ikke ordineres Lucentin.

Avastin og Lucentin er stærke stoffer, der ikke bør gives sammen. Disse lægemidler kan interagere med patientens regelmæssige medicinering, og patienten skal derfor altid fortælle lægen om sin medicinhistorie. Selv om Avastin for nylig er blevet tilladt som "off label" brug for FDA, er det en våd aldersrelateret makuladegenerering, er dens anvendelse udelukkende efter lægens skøn.