Forskel mellem elektrofil og nukleofil substitution | Elektrofil vs Nukleofil Substitution
Nøgleforskel - Elektrofil vs Nukleofil Substitution
Elektrofile og nukleofile substitutionsreaktioner er to typer substitutionsreaktioner i kemi. Både elektrofil substitution og nukleofile substitutionsreaktioner involverer i brydning af en eksisterende binding og dannelse af en ny binding, der erstatter den tidligere binding; Det gøres dog gennem to forskellige mekanismer. Ved elektrofile substitutionsreaktioner angriber en elektrofil (en positiv ion eller delvist positiv ende af et polært molekyle) det elektrofile center af et molekyle, mens nukleofile (elektronrige molekylære arter) i nukleofile substitutionsreaktioner angriber det nukleofile center af et molekyle for at fjerne afgangsgruppen. Dette er e nøgleforskellen e mellem elektrofil og nukleofil substitution.
Hvad er elektrofisk substitution?
De er en generel type af en kemisk reaktion, hvor en funktionel gruppe i en forbindelse forskydes af en elektrofil. Generelt virker hydrogenatomer som elektrofiler i mange kemiske reaktioner. Disse reaktioner kan yderligere opdeles i to grupper; elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner og elektrofile alifatiske substitutionsreaktioner. Elektrofil aromatiske substitutionsreaktioner forekommer i aromatiske forbindelser og anvendes til at indføre funktionelle grupper på benzenringe. Det er en meget vigtig metode til syntetisering af nye kemiske forbindelser.
Elektrofil Aromatisk Substitution
Hvad er Nukleofil Substitution?
Nukleofile substitutionsreaktioner er en primær klasse af reaktion, hvor en elektronrig nukleofil angriber selektivt det positivt eller delvist positivt ladede atom eller en gruppe af atomer for at danne en binding ved at fortrænge den vedhæftede gruppe eller atom. Den tidligere vedhæftede gruppe, som forlader molekylet, kaldes "leaving-gruppen", og det positive eller delvist positive atom kaldes en elektrofil. Hele den molekylære enhed, der indbefatter elektrofilen og den forløbende gruppe, kaldes " substratet ".
Almindelig kemisk formel:
Nu: + R-LG → R-Nu + LG :
Nu-Nucleophile LG-Leaving Group
Nukleofil Acyl Substitution Hvad er forskellen mellem elektrofil og nukleofil substitution?
Elektrofil og nukleofil substitutions mekanisme
Elektrofisk substitution:
De fleste af de elektrofile substitutionsreaktioner forekommer i benzenringen i nærværelse af en elektrofil (en positiv ion). Mekanismen kan indeholde flere trin. Et eksempel er givet nedenfor. Elektrophiler:
Hydroniumion H
3 O + (fra Bronsted syrer) Bortrifluorid BF
3 Aluminiumchlorid AlCl
3 Halogenmolekyler F
2 , Cl 2 , Br 2 , I 2 Nukleofil substitution: Det involverer reaktion mellem en elektronpardonor (nukleofilen) og en elektronparacceptor (elektrofilen). Elektrofilen skal have en fraspaltelig gruppe til reaktionen at finde sted.
Reaktionsmekanismen forekommer på to måder: SN 2
reaktioner og SN 1 reaktioner. I SN 2 reaktioner forekommer fjernelsen af den forløbende gruppe og baksideangrebet af nukleofilen samtidigt. I SN 1 reaktioner dannes en plan carbeniumion først, og derefter reageres den yderligere med nukleofilen. Nukleofilen har friheden til at angribe fra hver side, og denne reaktion er forbundet med racemisering. Eksempler på elektrofil substitution og nukleofil substitution Elektrofisk substitution:
Substitutionsreaktionerne i benzenringen er eksempler på elektrofile substitutionsreaktioner.
Nitrering af benzen
Nukleofil substitution:
Hydrolyse af alkylbromid er et eksempel på nukleofil substitution.
R-Br under basiske betingelser, hvor
angrebet
nukleofilen er OH - og den fraspaltelige gruppe er Br - . R-Br + OH -
→ R-OH + Br - Definitioner: Rekemisering: racemisering er den af et optisk aktivt stof i en optisk inaktiv blanding af lige mængder af dextrorotatoriske og levorotatoriske former.
Reference:
"Nukleofil substitution (SN1SN2). "Organic Chemistry Portal.
"De Nukleofile Substitutionsreaktioner Mellem Halogenoalkaner Og Hydroxid Ioner". Chem Guide
"Elektrofil Substitution". Chem Guide
"Der er kemi mellem os - nukleofiler, elektrofiler og nukleofil substitution". Jackscanlan. com
Image Courtesy:
"Elektrofil Aromatisk Substitution Ortho Directors" Af V8rik på engelsk Wikipedia (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia
"Generel ordning for syre katalyseret nukleofil acyl substitution" af Ckalnmals - Eget arbejde (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia
"Nitration of Benzene" af Yikrazuul - Egent arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia
