Forskel mellem HIV / AIDS og FLU Forskelle mellem
infektioner med humane immunsvigt virus er en matrix af tilstande forårsaget af det humane immunsvigtvirus (som faktisk er et retrovirus eller RNA-virus), der i sidste ende fører til tilstanden af erhvervet immundefektsyndrom. Dette indikerer, at infektionen spredes på en kaskade måde, hvilket fører til en ødelæggelse af kroppens immunceller, hvilket forårsager betingelsen for erhvervet immundefekt. De første reaktioner af hiv er influenza som symptomer, der bliver asymptomatiske med sygdomsprogression, hvilket dog fører til immundefekt.
Den sene fase af HIV-infektion er omtalt som AIDS. Under denne immunodeficiente tilstand lider et HIV-inficeret individ af bakteriel lungebetændelse (forårsaget af Pneumocystis carnii), vægttab og Kaposi sarkom. Sygdommen spredes gennem seksuel kontakt (og endda oral og anal sex), blodkontakt gennem transfusion, hudskæringer og gennem åbne områder i kroppen, der kommer i kontakt med blod eller sæd hos den berørte person.
Den patofysiologiske basis for sygdommen er et fald i CD4-hjælper-T-celler. Et fald i T-hjælperceller reducerer immunresponsen. Dette skyldes, at nedsat T-hjælperceller på den ene side ikke vil forårsage klonal ekspansion og differentiering af B-lymfocytter, der fører til et fald i humoralt immunrespons. På den anden side vil et fald i T-hjælperceller også medføre en reduktion i frigivelsen af Interleukin-2. Reducerede niveauer af interleukin-2 vil undlade at aktivere og proliferere CD8-celler, som er cytotoksiske T-celler.
Cytotoksiske T-celler er de celler, der hjælper med udryddelse af virusinficerede celler og derfor medierer processen med celle-medieret immunitet. Derfor påvirker hiv både de cellulære og humorale aspekter af immunsystemet, der fører til erhvervet immundefekt syndrom. De foreliggende behandlingsmodaliteter indbefatter antiretroviral terapi; dog er der søgen efter vaccination. Målet med behandling er ikke kun at udrydde hiv, men for at forbedre immunforsvaret hos et berørt individ.
HIV tilhører klassen lentivirus, der indeholder enkeltstrenget RNA som det genetiske materiale. Når sådant RNA er integreret i værtscellerne, bliver det et dobbeltstrenget DNA ved hjælp af revers transkriptase. DNA'et anvender et enzym integrase for at blive integreret i genomet af værtscellen, og når replikation af et sådant genom forekommer lyser frigivelsen af nye viruspartikler cellen. For det meste ødelægges mucosal CD4 populationen, da den bærer receptorer som CCR5 protein til HIV lentivirus.
"Influenza" eller influenza er også en type virusinfektion forårsaget af influenzavirus, der er bredt inddelt i type A og type B.De vigtigste type A-vira er H3N2, H2N2, H5N1 og andre stammer, mens der er to typer influenza B-virus og en type influenza C-virus. "Flu" ofte efterligner symptomerne på forkølelse og kan føre til lungebetændelse og septikæmi. Disse vira er meget smitsomme og spredes gennem luft. Virusene påvirker hovedsageligt åndedrætssystemet. Influenzavirus reducerer dannelsen af ACTH-hormon. Da ACTH er reduceret, er der en reduceret dannelse af cortisol. Cortisol er et steroidhormon, der forårsager en reduktion af immunceller i vores krop.
Derfor er i "Flu" eller influenzavirusceller ikke reduceret som AIDS. Da immunsystemet ikke er deprimeret, er der stimulering af inflammatoriske cytokiner, der fører til feber, hovedpine og forkølelseslignende symptomer. Influenza styres af trivalente og tetravalente vacciner indgivet enten som nasal skud eller subdural injektion. En sammenligning af hiv / aids og influenza er repræsenteret nedenfor:
