Forskel mellem ITP og TTP Forskel mellem

Anonim

ITP vs TTP

Blodforstyrrelser er tilstande, hvor blodets normale funktion påvirkes. Denne lidelse kan involvere faktorer, der påvirker produktionen af ​​blodkomponenter som hæmoglobin eller blodproteiner. Blodforstyrrelser kan også indebære tilstande, hvor der er forkert blodkoagulation, eller blodcellerne bliver inficerede.

Der findes flere former for blodforstyrrelser, som eksisterer i dag. Denne artikel vil tackle blodkoagulationsforstyrrelser, især trombotisk trombocytopenisk purpura og idiopatisk trombocytopenisk purpura. Disse sygdomme kaldes i almindelighed trombocytopenisk purpura, en tilstand, hvor trombocytællinger påvirkes, hvilket resulterer i udseende af røde eller lilla misfarvninger på huden. Hvad gør disse to lidelser forskellige fra hinanden?

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) er en lidelse, som resulterer i koagulering af de små blodkar fra spontan blodpladeaggregering. De dannede blodpropper kan være skadelige, da de kan forstyrre den korrekte strøm af blod til kroppens vitale organer. Personer med denne type lidelse har utilstrækkelige mængder enzymer, der er nødvendige for at hæmme et blodkoagulationsprotein. Da mange blodpropper kan danne sig af denne lidelse, har blodplader tendens til at blive overbrugt. Blodplader spiller en vigtig rolle i blodkoagulation, og med utilstrækkelige mængder af denne blodkomponent har folk tendens til at blære eller bløde meget nemt.

Symptomerne på TTP skyldes den forhindrede blodgennemstrømning, men andre kan skyldes manglen på blodplader. Alvorlige symptomer på denne lidelse kan involvere hjernen. Patienter kan føle sig forvirrede til tider, og de har tendens til at tale anderledes og har hallucinationer. Patienterne kan også opleve en hurtig puls, svaghed, feber, og de kan endda svage. Bortset fra de ovenfor nævnte almindelige symptomer, som blødning og blå mærker, kan utilstrækkelige mængder blodplader forårsage, at små, lilla pletter vises på huden, der kan ligne udslæt. Behandling af denne form for lidelse involverer normalt blod erstatningsterapi. Denne type behandling anvendes, da nogle bloddonorer kan have blodet, som indeholder de rigtige enzymer, der er nødvendige for at genoprette ubalancen i patientens blod. Sygdommen kan være episodisk, så det betyder, at patienterne muligvis skal undergå behandling igen, hvis de har en anden episode.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) er en anden blodforstyrrelse, der sker uden tilsyneladende grund. I denne type lidelse forekommer blodproppen ikke som den skal. Lavt antal blodplader forårsager manglende blodpropper. Blodpladerne er blodkomponenter, der er ansvarlige for sammenklumpning af blod sammen.Hvis en person ikke har nok blodplader, forekommer koagulering normalt ikke, eller det kan blive forsinket. Dette resulterer så i for høj blødning. Den medicinske betegnelse "idiopatisk" betyder "ingen endelig årsag" eller "af ukendt årsag"; Derfor betegnes idiopatisk thrombocytopenisk purpura som sådan, fordi der ikke foreligger en kendt forklaring på, hvad der forårsager tilstanden. Udseendet af lilla blå mærker, blødende tandkød og næseblod er nogle af de almindelige symptomer på denne lidelse.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er ikke en dødelig lidelse og betragtes ikke engang som meget farlig. Behandlinger er tilgængelige og gives normalt, når blodpladetal tæller under 20, 000 pr. Μl. Patienter med et blodpladeantal på 50.000 / μl og derover kræver generelt ikke behandling. Brug af steroider er førstebehandlingsbehandlingen for en sådan tilstand.

Sammendrag:

  1. ITP og TTP er begge blodforstyrrelser, der involverer blodplade-tællinger.
  2. I ITP er der en blodproppes svigt, mens TTP skyldes dannelsen af ​​for mange blodpropper, der fører til overbrugte blodplader.
  3. Selvom hver tilstand har en specifik mekanisme, har begge de samme ende symptomer, som er let blå mærker og blødninger.
  4. Behandling af TTP involverer blodudskiftningsterapi for at korrigere ubalancen af ​​blodkomponenterne, mens ITP kan behandles med orale steroider.
  5. Årsagen til ITP kan ikke bestemmes, mens TTP normalt skyldes spontan trombocytaggregering.