Forskel mellem Sickle Cell Hemoglobin og Normal Hemoglobin Forskel mellem

Sickle Cell Hemoglobin vs Normal Hemoglobin

Hvert år diagnostiseres børn og voksne med blodbårne sygdomme. En af de mest dødelige typer er leukæmi, som allerede er en type kræft. Nogle af disse blodsygdomme er arvet fra defekte gener, mens andre skyldes mangel på næringsstoffer, såsom jern, hvilket igen kan forårsage IDA eller jernmangelanæmi.

Syklecelleanæmi forekommer hos nogle mennesker over hele kloden, især til den afrikanske race. Hvert år diagnosticeres tusindvis af børn i USA og Canada. Det er ikke en dødelig sygdom, men snarere en håndterbar. Imidlertid er tidlig diagnose bedre for at forhindre yderligere komplikationer.

I SCD, eller seglcelle sygdom, kan hæmoglobin i cellerne være enten normale eller kan forårsage, at cellen bliver siglformet, der kan kaldes hæmcellehemoglobin. Lad os prøve at finde ud af forskellene mellem normalt hæmoglobin og hæmcellehæmoglobin.

Normale RBC'er er cirkulære i form eller skiveformet, mens seglceller er formet som en halvmåne eller halvmåneform. Når disse celler bevæger sig og strømmer ind i blodbanen, bevæges normale røde blodlegemer, som indeholder normalt hæmoglobin, meget glat. Men når sylceller flytter ind i blodbanen, forårsager dette en "trafikpropper", som blokerer blodstrømmen til gengæld. Hæftcellehemoglobinet danner normalt tråde, der forårsager sygelformen af ​​RBC'erne eller de røde blodlegemer.

Når dette sker, vil sylceller forårsage seglcelleanæmi. Som vi alle ved, er der i anæmi et reduceret antal RBC'er. Dette forårsager anæmi, da der er lidt normalt hæmoglobin, der bærer ilt fra lungerne til resten af ​​kroppen. Således kan der forekomme symptomer som træthed og døsighed hos barnet.

RBC'er produceres i knoglemarven og udskiftes i kroppen hver tredje måned. Dette er for normale RBC'er. I SCD erstattes det dog hurtigt kun ca. 10-20 dage. Knoglemarv har store vanskeligheder med at producere røde blodlegemer.

SCD og seglcelleanæmi er arvet fra deres forældre, der er luftfartsselskaber. Disse luftfartsselskaber, der arvede det, har en sickled egenskab, som er forskellig fra seglcelleanæmi. Når nogen er en transportør eller har det sylte træk, vil han eller hun ikke blive påvirket af sygdommen. Men hvis det bliver videreført gennem et barn, vil han eller hun manifestere symptomerne. Der vil altid være en 25 procent chance eller 1 ud af 4 chance for dit barn at have denne sygdom, hvis begge forældre har det. Desuden vil 50 procent eller 2 ud af 4 børn være luftfartsselskaber, og de sidste 25 procent vil vokse normalt.

Denne sygdom er livslang og er altid håndterbar.

Sammendrag:

1. Normale RBC'er er cirkulære i form eller skiveformet, mens seglceller er formet som en halvmåne eller halvmåneform.

2. Normalt hæmoglobin vil forårsage en jævn strømning af RBC'er i blodbanen, mens syltformet hæmoglobin forårsager en "trafikpropper" i blodbanen.

3. I normale RBC'er vil knoglemarv reproducere det hver tredje måned, mens det er i seglformet, tager det kun 10-20 dage.

4. Sickleformet hæmoglobin er arvet fra begge forældre, der har det.