Forskel mellem overgang og transversion | Overgang vs Transversion
Nøgleforskel - Overgang vs Transversion
Det er vigtigt at have en generel viden om baseparering i DNA for at forstå forskellen mellem overgangs- og transversionmutationer. Der er fem forskellige nitrogenholdige baser i nukleinsyrer: adenin (A), guanin (G), cytosin (C), thymin (T) og uracil (U). De første to baser (A & G) er puriner, mens de sidste tre (C, T og U) er pyrimidiner. T er unikt for DNA, og U er unikt for RNA. Purinbaser danner hydrogenbindinger med komplementære pyrimidinbaser. Det er kendt som en komplementær baseparring af nukleinsyrer. Komplementbase af A er T i DNA. I RNA i stedet for T, er U til stede, og A danner hydrogenbindinger med U. Komplementbase af G er C. Purinbaser er sammensat af to ringsystemer, og pyrimidinbaser er sammensat af et ringsystem. Mutationer forekommer i DNA- og RNA-basesekvenser på grund af udskiftninger i baseparring. Substitution af en forkert base under DNA-replikationsreparationer af DNA-polymeraseenzymer. Transversion og overgang er imidlertid to sådanne mutationer, som forekommer i DNA på grund af substitutionsfejl, og de genkendes ikke af enzymer til reparation.
Transitionsmutation forekommer på grund af en udveksling af puriner eller pyrimidiner. Transversion mutation forekommer på grund af udskiftninger af pyrimidin for puriner eller puriner til pyrimidiner. Dette er nøgleforskellen mellem overgang og transversion.
INDHOLD1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er overgangsmutation
3. Hvad er Transversion Mutation
4. Side ved side sammenligning - Overgang og transversion
5. Sammendrag
Hvad er overgangsmutation?
Overgang er en punktmutation, der opstår på grund af en udveksling af puriner (A ↔ G) eller pyrimidiner (C ↔ T) i DNA. Det er en slags substitutionsmutation. Under replikation kan den korrekte purinbase erstatte en anden purin. For eksempel kan i stedet for A i den korrekte sekvens være substitueret. Når G er substitueret, vil komplementær C erstatte den anden streng. På samme måde kan en anden pyrimidinbase T substitueres i stedet for pyrimidinbase C og ændre den komplementære base i den anden streng. Overgangsmutationer er hyppigere end transversioner. Enkelt nukleotidpolymorfisme er en fælles type punktmutationer, og to ud af tre SNP'er er forårsaget af overgangsmutationer. Overgangsmutationer er imidlertid mindre tilbøjelige til at forårsage ændringer i aminosyresekvensen.Derfor forbliver de neutrale og er kendt som tavse mutationer.
Hvad er Transversion Mutation?
Transversion er den anden type punktmutation, der opstår på grund af forkert substitution af baser. Transversion sker, når en purinbase er substitueret med en pyrimidinbase, eller en pyrimidinbase er substitueret med en purinbase som vist i figur 02.
Figur 3: En Transversion Mutation
Transversion forekommer på to mulige måder, da to pyrimidiner og to puriner er til stede. Denne type mutation er mindre tilbøjelige til at frembringe forkerte aminosyresekvenser under oversættelse.
Transversioner er forårsaget af ioniserende stråling, stærke kemikalier mv.
Figur 03: Overgang og Transversion
Hvad er forskellen mellem Transition og Transversion?
- diff Artikel Midter før tabel ->
Overgang vs Transversion
Overgang er substitution af en purin fra en anden purinbase eller pyrimidin fra en anden pyrimidin ((C ↔T eller A↔ G).
Transversion er substitutionen af en purin fra en pyrimidin eller pyrimidin fra en purin. |
|
| forekomst | Dette er den mest almindelige type punktmutation. |
| Dette er mindre almindeligt end overgang. | |
| Muligheder | Der er en mulig overgang. |
| Der er to mulige transversioner. | |
| Ændring i aminosyresekvens | Dette er mindre sandsynligt at forårsage aminosyresekvenser. Så det forbliver som en stille mutation. |
| Dette er mere sandsynligt at forårsage aminosyresekvensændringer, så det har en udtalt effekt på det resulterende protein. | |
| Udveksling af ringstruktur | Ombytninger af baser inden for enkeltringstrukturer eller inden for dobbeltringstrukturer kan observeres. |
| Udveksling forekommer i en enkelt ring struktur med dobbelt ring struktur eller dobbelt ring struktur med en enkelt ringstruktur. | |
| Sammendrag - Overgang vs Transversion | Mutation er kendt som enhver ændring, der forekommer i DNA-basens sekvens. Det kan skyldes en indsættelse, sletning, duplikering, translokation eller substitution osv. Substitutionsmutationer er to typer: overgang og transversion. I overgang er en purin substitueret for en anden purin, eller en pyrimidin er substitueret for en anden pyrimidin. I transversion er en purinbase substitueret for en pyrimidinbase eller omvendt. Transitionsmutationer er mere almindelige end transversionsmutationer og er mindre tilbøjelige til at frembringe en forskel i aminosyresekvensen sammenlignet med transversioner. Dette er den grundlæggende forskel mellem overgang og transversion. |
Reference:
1. Watanabe, S. M., og M. F. Goodman. "På molekylær basis af overgangsmutationer: frekvenser for dannelse af 2-aminopurin. cytosin og adenin. cytosin base mispairs in vitro. "Forsøg af National Academy of Sciences i USA. U. S. National Library of Medicine, maj 1981. Web. 14. marts 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Den molekylære basis for mutation."Modern Genetisk Analyse. U. S. National Library of Medicine, 1. januar 1999. Web. 14. marts 2017.
Image Courtesy:
1. "Transitions-transversions-v3" Af Petulda - Egent arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia
