Forskel mellem Xanax og Valium Forskel mellem

Anonim

Xanax er varemærket for alprazolam. Alprazolam er et kortvirkende anxiolytisk lægemiddel, der anvendes eller behandling af forskellige angstlidelser som paniklidelse, generelle angstlidelser og sociale angstlidelser. Det tilhører benzodiazepinklassen og binder stærkt til GABA A-receptorer. Alprazolam er en kemisk analog af triazolam, som afviger i fravær af et chloratom i o-positionen af6-phenylringen. Endvidere virker molekylet som et beroligende og antikonvulsivt middel. Toppeffekterne opnås inden for 1 til 1 til 6 timer i tilfælde af panikforstyrrelse. De almindelige bivirkninger omfatter sedation, døsighed, hypotension og nedsat balance. Lægemidlet er forbundet med potentielle abstinenssymptomer, da det kan medføre vaneformende egenskaber. Yderligere kan lægemidlet forårsage CNS (depression i centralnervesystemet).

Valium er handelsnavnet diazepam, som også er benzodiazepin. Indikationerne af Valium er angst, tilbagetrækningssymptomer relateret til alkohol og andre benzodiazepiner, muskelspasmer, anfald, søvnløshed og rastløse bensyndrom. Lægemidlet bruges også til at forårsage hukommelsestab, især under forhold som posttraumatisk stresslidelse. Almindelige bivirkninger omfatter søvnighed og manglende koordinering. Men alvorlige bivirkninger er sjældne og kan omfatte suicidale tanker og øget risiko for anfald.

Begge de ovennævnte lægemidler virker på GABA-A-receptorer. Disse receptorer er ligandbehandlede chloridkanaler. Når et sådant lægemiddel på disse receptorer sker, indtræder kloridioner i den postsynaptiske membran og forårsager hyperpolarisering. Dermed virker lægemidlerne for at reducere affyringen af ​​handlingspotentialet i de efterfølgende neuroner og forårsage en beroligende virkning på sindet. Disse stoffer virker på de limbiske systemstrukturer, der er forbundet med følelser og læring. GABA-A-receptoren er en heterodimer og består af alfa-, beta- og gamma-underenheder, som er ansvarlige for specifikke handlinger som sedation, myorelaxant, hukommelsestab (anterograd amnesi) og antikonvulsive virkninger. Detaljerede sammenligninger af begge disse stoffer er forklaret nedenfor:

Egenskaber Valium (diazepam) Xanax (alprazolam)
Kemisk forbindelse Benzodiazepin Benzodiazepin
Kemisk struktur

> Aktivitetsmekanisme

GABA-A-receptoragonister og stimulerer indtræden af ​​chloridioner i tilstødende neuroner og hæmmer dem GABA-A-receptoragonister og stimulerer indtræden af ​​chloridioner i tilstødende neuroner og hæmmer dem Forøger dopaminkoncentrationen i striatum
Nej Ja Indikationer
Hovedsagelig anvendt til behandling af søvnløshed i forbindelse med angst, alkoholabstinenssyndrom og panikanfald.Anvendes også til behandling af svimmelhed, stivkrampe, supplerende behandling for paraplegi eller tetraplegi Forskellige angst og angstrelaterede lidelser som GAD, paniklidelser. Det er primært en anxiolytisk Undertrykker hypothalamus hypofyse adrenal akse
svagt stærkt Anvendt til behandling af benzodiazepinudtagningssymptom
Ja Nej Behandling af Status Epilepticus
Anvendes som Første linje behandling og virker som potent antikonvulsiv Ikke anbefalet, da det kan forårsage krampeanfald Behandling af eclampsia
Ja Nej Kontraindikationer
Ataxi (tab af gang), hypoventilation, hepatisk problemer, dialyse, gravide kvinder, koma og alvorlig depression, myasthenia gravis Svimmelhed, hypotension og tab af balance. Må ikke gives med alkohol Pædiatrisk brug
Ikke anbefalet under 18 år, undtagen epilepsi Kan gives under 18 år med medicinsk vejledning Ældre patienter
Kan forårsage hjertestop, bør derfor administreres med omhu og overvågning hos personer med hjertesygdomme Kan gives til ældre Tilbagetrækningssymptomer
Ikke alvorlig, da eliminationshalveringstiden er langvarig Middelhalveringstid er kortere omkring 11. 2 timer Bivirkninger
Depression, sedation Gulsot, hallucinationer og sedation Drug Dependence
Lav Høj Indgivelsesvej
Oralt IV i fortyndet form) og IM og suppositorium. IM-ruten har langsom absorption. Almindeligvis Aktionsbegyndelse
Meget hurtigt inden for 5 minutter og 15-30 minutter IV administration og IM henholdsvis Langsom frigivelse Peak effects
Inden for 15 minutter til en time < 1. 5-1. 6 timer eller endda uger Biotilgængelighed Meget høj
Mindre Proteinbindende 96-99%
80%