Karyotype og stamtavleanalyse -" Er de forskellige? " Forskel mellem
Genetik er en gren af videnskab, der handler med arrangementet, ekspression og interaktion mellem gener, der er til stede på kromosomer, hvilket afspejler som et specifikt morfologisk træk i levende organismer. Inden for genetisk område Karotype analyse og stamtavle analyse giver vigtige kliniske og fysiologiske oplysninger om sandsynligheden for forekomsten af en bestemt fejlfunktion og hjælper med diagnosticering og behandling af sygdomme. Karyotype refererer til undersøgelsen af kromosomnummer og udseende af kromosomer, der er til stede inden for en celle. Yderligere omtales det komplette sæt af kromosomer i en art eller en bestemt organisme også som karyotype. En karyotype er repræsenteret i et standardformat som et karyogram eller idiogram med hensyn til parring af homologe eller ikke-homologe kromosomer, arrangement af kromosomer i overensstemmelse med størrelse og tilvejebringelse af information af positionen af centromere gennem billedmæssige (foto mikrografiske) skildringer.
Karyotyping er nyttig til studier af cellebiologi og genetik, og resultaterne bruges til at fortolke evolutionære tendenser. Det er også vigtigt at studere kromosomale aberrationer (abnormiteter i antal og form af kromosomer), cellulære funktioner og taksonomiske forhold. Karyotype kan indikere forskellen i absolut og relativ størrelse af kromosomer i en individuel eller nært beslægtet art, position af centromerer og satellitter, forskelle i graden og fordelingen af heterechromatin og euchromatin regioner i individuelle kromosomer. Karyotype adskiller sig mellem køn, kimlinieceller og somatiske celler og også mellem medlemmer af samme population.
Stamtavleanalyse er en visuel repræsentation af et bestemt træk blandt medlemmer (efterkommere) af samme familie. En sådan analyse udføres normalt i tre generationer eller endnu mere. Krydsene mellem mandlige og kvindelige (ægteskab) er repræsenteret af linjer, og kønnene er repræsenteret som en kasse, mens kvinder er repræsenteret som cirkler. Tilstedeværelsen af særligt træk i enhver enkeltperson er repræsenteret i sort. Analysen bruges til at bestemme arvets arv for et bestemt træk. Det betyder, at egenskaben kan klassificeres som dominerende, recessiv, og det kan også ekstrapoleres, om et sådant dominerende eller recessivt træk ligger på køn kromosomerne (allosomer) eller somatiske kromosomer (autosomer). På den baggrund kan træket klassificeres som autosomalt dominerende eller autosomalt recessivt og kønsbundet dominant eller kønsbundet recessiv. Grundlaget for stamtavleanalyse er afhængig af Mendels love om uafhængigt sortiment og segregeringsloven.Stamtavleanalyse er meget nyttigt at forudsige en egenskab i efterfølgende generation ved sandsynlighedsprøvning. Dette hjælper med at identificere situationer som hæmofili eller farveblindhed i god tid, selv før generationen fremstår.
En sammenligning af karyotype og stamtavleanalyse beskrives som følger:Egenskaber
