Forskel mellem influenzavaccin Trivalent form og Tetravalent Form Forskel mellem

Anonim

Influenzavaccine: Hvad skal man vælge? Trivalent form eller Tetravalent Form

Vaccination er processen med at immunisere et individ fra livstruende sygdomme og infektioner. Princippet om vaccination er at administrere et antigen enten i en varmdræbt eller levende svækket form for at fremkalde et potent sekundært antistofrespons i fremtiden. De sekundære antistoffer, der dannes, neutraliserer virkningerne af sygdom eller infektion, der forårsager antigener (som et individ allerede er immuniseret på) i det lange løb. En sådan vaccine, der er populær i brug, er influenzavaccinen. Influenzavaccinen, der almindeligvis betegnes som "Flu-Shot", er en årlig vaccination, der giver beskyttelse mod forskellige stammer af influenzavirus. Vaccinen er tilgængelig i to klasser - den trivalente influenzavaccine og den tetravalente influenzavaccine.

Begge disse klasser er så navngivet i henhold til influenzavirusstammerne, mod hvilke det giver beskyttelse. Den trivalente form giver beskyttelse mod tre stammer af influenzavirus-influenza A-virus (H3N2), influenza A-virus (H1N1) og en stamme af influenza B-virus. På den anden side giver den tetravalente form beskyttelse mod en yderligere stamme af influenza B-virus, ud over de stammer, der er omfattet af den trivalente form. Den trivalente form er en inaktiveret eller varmdræbt type antigen, medens den tetravalente form anvendes som levende svækket form. Bortset fra dens dækning, varierer vaccinerne også i deres styrke og bivirkninger profil. En sammenligning af begge disse former for influenzavaccine er angivet som nedenfor:

- Trivalent Influenza Vaccine
Tetravalent influenza Vaccine Dækning af influenzavirus Tilbyder beskyttelse mod tre stammer af influenzavirus-influenza A-virus (H3N2), influenza A virus (H1N1) og en stamme af influenza B-virus
Tilbyder beskyttelse mod fire stammer af influenzavirus-influenza A-virus (H3N2), influenza A-virus (H1N1) og to stammer af influenza B-virus Inaktiveret eller varmdræbt
Levet svækket Magnifikationen af ​​sekundært antistofrespons Lavere end den tetravalente form
Højere end med trivalent form Virkningsgrad af indgivet vaccine Lavere som fordi sandsynligheden for dækning af alle B-stammer er ikke mulig
Højere, fordi sandsynligheden for dækning af B-stammer er højere Tilstedeværelse af levende influenzavirus i vaccine Nej
Ja Tidspunkt for administration < Før influenzasæsonen er de typiske influenzavacciner når som helst i løbet af året
Target Populat ion 6 måneder og ældre 2 år og ældre
Effekt hos børn og ældre I dokumentation for børns effektivitet I ældre effekt er klassificeret som "acceptabel" I dokumentation for børns effektivitet. Ældre effekt er klassificeret som "Medium"
Fremstillet fra Fertiliserede kyllingæg Sikkerhed
Sikker, kan forårsage reaktioner som smerte, rødme og hævelse på injektionsstedet Da levende vaccine er mindre sikker end trivalent form > Risiko for influenza
Ingen risiko for akut influenza Risiko for akut influenza er høj, da vira administreres i levende form Systemiske bivirkninger
Mild og selvbegrænsende med almindelige symptomer som utilpashed, feber og myalgiImmediat overfølsomhed spænder fra urticaria til angioødemFebrile anfald kan forekomme - Guillain-Barre syndrom kan være til stede Hovedpine, hostehud og bihulebetændelse almindelig
Rhinitis og næsestop udenfor Flere rapporter om feber

Umiddelbar overfølsomhed spænder fra urticaria til angioødem Febrile anfald kan forekommeGuillain-Barre syndrom er ikke korreleretHadepine, hostehud og bihulebetændelse almindelig

Rhinitis og næsestopmangel almindelig

Befolkning mest modtagelige for bivirkninger

Børn, der ikke tidligere har været udsat for influenzavaccine

Alle personer Tidligere forekomst af allergi mod sæsoninfluenzavacciner (trivalent form) Bør ikke administreres strengt til spædbarn under 6 måneder. Sikker i graviditet

Ægallergi

Sikker i astma

Tidligere forekomst af allergi mod sæsoninfluenzavacciner (tetravalent form) Bør ikke administreres strengt til børn under 2 år eller voksne over 50 år Gravid kvinde og p atienter, der modtager aspirin eller salicylater Ægallergi Metabolske sygdomme og astma
Doseringsvej Intramuskulær

intranasal