Forskel mellem lymfocytisk og myelocytisk leukæmi Forskel mellem

Indledning

Leukæmi er en kræft, som påvirker kroppens hvide blodlegemer. Der er overdreven ukontrolleret produktion af unormale hvide blodlegemer i leukæmi. Der er to varianter af leukæmi, nemlig lymfocytisk og myelocytisk leukæmi baseret på typen af ​​hvide celler, der er berørt. Lymfoid / lymfocytisk leukæmi påvirker de hvide blodlegemer, som findes i lymfevæske og lymfeknuder, mens myeloid leukæmi påvirker celler, der er til stede i knoglemarven.

Definition:

Begrebet myeloid eller myelocytisk er givet til de leukæmier, der producerer unormale granulocytter eller monocytter, en slags hvid blodcelle. Leukemier, der producerer unormale lymfocytter, kaldes lymfoid eller lymfocytisk leukæmi.

Forskel i patologi:

Leukemier kan være akutte (et pludseligt angreb) eller kronisk (varer mere end 15 dage). Akut myelocytisk leukæmi ses meget almindeligt hos voksne, især i alderen. Lymfocytisk leukæmi ses almindeligvis hos børn og er leukæmi, der påvirker type B-hvide celler.

Lymfocytisk leukæmi er karakteriseret ved forstørrelse af lymfeknuder i kroppen. Lymfocytisk leukæmi manifesterer sig som tilstedeværelse af et stort antal umodne former for lymfocyt hvide blodlegemer i omløb, som ikke har kapacitet til at bekæmpe infektion, deres primære formål.

Myelocytisk leukæmi betegnes ofte som ikke-lymfoid for nemhedsreference. Myelocytisk leukæmi er leukæmi karakteriseret ved abnormitet i granulocyteserien af ​​hvide blodlegemer i. e. basofiler, eosinofiler og neutrofiler.

Kronisk myelocytisk leukæmi forekommer på grund af tilstedeværelsen af ​​Philadelphia-kromosom. De overdrevne umodne celler produceret i begge leukæmier begynder i det væsentlige at indtage for stort rum i knoglemarven, hvilket fører til reduktion i produktionen af ​​alle andre celler der produceres der, nemlig RBC'er, blodplader, andre normale hvide blodlegemer. Dette fører til de karakteristiske symptomer på leukæmi.

Tegn og symptomer:

Myelocytisk leukæmi manifesterer som intermitterende feber sammen med let blødning af huden på grund af lave blodpladetal. Stivprocessen er hæmmet på grund af den lave blodpladetal i cirkulationen. Et andet vigtigt træk er, at der er anæmi og let træthed i patienten på grund af mangel på RBC'er. Miltforstørrelse er almindelig for begge leukæmi, da der er for stor nedbrydning af de røde blodlegemer. Der er tendens til hyppige infektioner, da immuniteten er hæmmet. Der er overdrevne men ubrugelige hvide blodlegemer, der oversvømmelser cirkulationen.

Diagnose:

Symptomerne er meget bemærkelsesværdige, hvilket gør det let at diagnosticere leukæmi.Den myelogene såvel som lymfogen leukæmi kan diagnosticeres ved blodprøver og knoglemarvsscanning. Nogle kan også tilbyde MR, røntgenbilleder og CT-scanning. Blodtællinger viser ekstremt høje hvide blodtal sammen med lave blodplader, røde blodlegemer og hæmoglobin.

Behandling:

Radioterapi og kemoterapi er grunden til behandlingen. Lymfoid leukæmi er sjældent blevet helbredt hos en patient, men der er lang overlevelsesperiode, der kan opnås med medicin i dag. Myeloid leukæmi kan opnå godtgørelse og dermed bliver patienterne sygdomsfrie helt fra myeloid leukæmi.

Medikamenter som prednisolon gives i længere tid hos sådanne patienter for at forlænge livet og reducere sygdommens remission.

Sammendrag:

Myeloid leukæmi påvirker myelogene hvide blodlegemer, som er celler stammer fra knoglemarv. Der er overdreven ukontrolleret produktion af disse celler produceret fra maven. Lymfoid leukæmi er en malign cancer af lymfogene celler, der stammer fra lymfesystemet. Myeloid leukæmi er let at helbrede, men lymfoid leukæmi kan kun kontrolleres af medicin og stråling, men aldrig helt helbredt.