Forskel melanom og carcinom Forskel mellem
Melanom hudkræftmolekyle
Når det kommer til laget, der dækker alle vores kroppe, må de fleste af os ikke være meget opmærksomme på at sammenligne med andre organer og ja, er hele huden betragtes som et enkelt organ, da det er lavet af 19 millioner celler, der arbejder sammen for at være den første forsvarshindring på mange måder (1).
Og som enhver gruppe af celler er den sårbar for mutationer, der forårsager en abnorm gruppe af celler til at danne en tumor, og hvis der er en signifikant mutation (malignitet) betragtes det som en kræft. Nu er vi nødt til at adskille begreberne tumor og kræft med størrelsen af det, da vi kan være i nærvær af en stor tumor eller en lille kræft, afhænger det hele af forskellen vi har med den unormale muterede celle og en normal en.
Nu er der tale om hudkræft, der er 2 hovedgrupper: melanomer og ikke-melanomer (alle typer af carcinomer på huden). Begge er maligne tumorer eller kræftformer, vilkår, der har en tvetydig forskel uden for patologielaboratoriet.
melanom er en mutation, der starter på melanocytterne, det er cellerne, der har pigmentet (melanin), der definerer de forskellige farvetoner i vores skind, så racekrig er i grunden en krig mod en mikroskopisk pigment.
Den første forskel er den type celle, de angriber først, og derimod er der 2 hovedtyper af carcinomer , som sammen med melanomer gør 99% af hudkræft (3):
Basalcellekarcinom er den mest almindelige af carcinomer med 70 til 80% prævalens, den er dannet i modercellerne i huden, der har en højere mulighed for mutation, fordi disse celler alle de andre celler i skindene er født.
Squamouscellekarcinom: Den kompletterer de øvrige 20% af carcinomer, og den udvikler sig fra pladecellen, de grundlæggende planceller, der er til stede i det meste af organismen, der svarer til den indre hud af mange organer. Det er den sjældneste, men også karcinom med den højeste procentdel af dødelighed.
UV-lysets rolle
Med den stigende skade på atmosfærens ozonlag på grund af global opvarmning, er UV-strålerne lettere på jorden. UV-lys i menneskekroppen med sin høje stråling bryder DNA i hudceller, der fremkalder mutationer af vigtige gener, som undertrykker fødslen af kræftceller, hvilket kan udløse starten af en tumor. Sammen med familiegenetisk disposition øger det chancerne for at have karcinom eller melanom (3).
Alle typer af hudkræft anses nu at være forårsaget af udsættelse for UV-lys, men afhængigt af hudtype, der går fra 1 til 6 i dermatologiske termer, vil nummer 1 være den lysere hud, som er mere sårbar overfor UV-stråle skader og forbrændinger, og 6 ville være mindre sårbare for disse faktorer.
På grund af D vitamin D må mørke hudmænd på grund af denne modstandsdygtighed mod sollys have en ekstra eksponering for sol (3 til 6 gange i henhold til The Cancer Council of Australia). dette vitamin har brug for dagslysets virkning at blive syntetiseret eller skabt i huden.
Erkendelsen af de tidlige symptomer
Det vigtigste ved dit helbred er at lytte til det hele tiden, hvis overlevelsesraten er anerkendt tidligt, er det meget højt for hudkræft uden for melanom (basalcelle og pladecelle carcinom ) derimod som en anden forskel , er der tegn på, at overlevelsesraten for melanom falder, da vi bliver ældre fra 90-95% i 15-39 år, til 80% for mænd og 85% hos kvinder på 70-79 år (4).
Overlevelsesraten falder også afhængigt af det stadium, hvor vi får øje på kræften, når vi opnår en 50% for melanomdiagnose i fase 4, derfor er det helt vigtigt at kende de tidlige symptomer:
Melanom:
I et tidligt stadium kan melanom se ud som en freckle, men du skal være på udkig efter hurtige ændringer i farve, form eller størrelse. Nodulært melanom er en aggressiv form, der hurtigt hæver i en kuppel, og det bløder ofte. Heldigvis er melanom den mest usædvanlige type hudkræft.
Der findes en ABCD-medicinsk retningslinje, der oftest anvendes til Melanomer :
A = Asimetri. En almindelig form betyder at den har defineret form og geometriske mønstre (dvs. regelmæssige mol), det modsatte sker i malign læsioner som melanom.
B = Border. Malignale læsioner har ubegrænsede grænser med uregelmæssige kanter
C = Farve. Ikke kun stigningen i farve intensitet, men også de forskellige farver (rød, sort, blå), der kan forekomme i samme læsion.
D = Diameter. Det refererer til udvidelsen i hvilken som helst retning, op eller sidelæns af malignessionen
Ikke-melanomer:
Basalcellekarcinom (BCC): Som en tredje forskel, har vi et mindre farverigt mønster i karcinomer vokser BCC også langsommere, og det virker tørt og skrælt.
Basalcellekarcinom Hudkræft
Kombi-cellecarcinom: Den mindre hyppige type af carcinom kan muliggøre sårdannelse (dannelse af et hul), blødning kan forekomme, og det kan se ud som et rynket pergamentpapir. Farven forbliver bleg eller knap rød.
For et kig på tidlige scener med hudkræftfotografier kan du besøge: Cancer Council of Australia
For en Endelig diagnose, i sidste ende har vi brug for en biopsi af den mistænkelige hudlæsion for at observere dem under mikroskopet og identificere mutationen og graden af ondskab. På den måde kan vi opstå kræften og definere den passende behandling og prognose.
Udviklingen af hudkræftbehandling
Overlevelsesraten på hudkræft satser er steget markant gennem årene med udviklingen af sundhedsvidenskab, som på alle former for kræft. Overlevelsesraten efter et års malignt melanomer er steget fra 75% i 1971-72 s England og Wales til en stor 97% i 2010-11 i mænd. For kvinder er satserne steget fra 87% til 98% i samme undersøgelse.
Og selvfølgelig vurderede de 10-års nettooverlevelse: For mænd steg den fra 35% til 86% og for kvinder fra 55% til 92%. Generelt overlevede 90% af de med diagnosticerede melanomer i Storbritannien i denne tidsramme komplikationerne og konsekvenserne af kræft efter 10 år. Overlevelsesraten for ikke-melanomkræft (basalcelle
carcinom og pladecelle carcinom) har altid været meget høj og med den nuværende uddannelse på sundhedsområdet, især For industrialiserede lande kan du næsten altid helbrede en hud carcinom. (5) Behandlingen af
carcinomer består i fjernelse af tumoren i tillæg med strålebehandling i nogle tilfælde. Hvad angår
melanomer , kan tidlige stadier behandles med fjernelse alene, men mere avancerede kræftformer kan have brug for en kombination af kemo og strålebehandling. Der er nye tilgange som kryoterapi, immunterapi, målterapi, der angriber tumorproteiner, der kræver yderligere undersøgelse, der skal implementeres bredt. Efter scenen og overvejer også aktuelle sygdomme, alder eller immunmodtagelighed, kan behandlingen defineres for
melanomer : Trin 1: Kirurgi til fjernelse er ofte løsningen, en biopsi bestemmer grad af malignitet og om nødvendigt en biopsi af sentinel lymfeknude (nærmest tumoren).
- Trin 2: Kirurgi og biopsi af sentinelknuden anbefales næsten altid sammen med en tidsramme mellem dem, da dette er en mere malign tumor. Nogle sikre kliniske forsøg kan anbefales, for at forhindre tumoren at komme tilbage.
- Trin 3: Kirurgi + sentinelknude + strålebehandling (især hvis kræften spredes til lymfeknude). Direkte kemoterapi til noden kan også overvejes.
- Trin 4: I dette tilfælde skal vi bruge alle våben: operation for metastase (når kræft spreder) i andre organer kan være nødvendigt. Nogle immunoterapier har vist milde resultater, og systemisk kemoterapi kan overvejes. Tilbagevendende melanomer behøver samme eller ekstra behandling, med nye cykler af kemoterapi.
- Besøg American Cancer Society for mere nyttige oplysninger.
Okay, det var det! lad os gennemgå nogle store forskelle mellem carcinomer og melanomer:
ITEM
