Forskel mellem mutation og polymorfisme

Mutation mod polymorfisme

I eukaryoter findes DNA i kromosomer i kernen. Kromosomer er lavet af et enkelt molekyle af DNA og histonproteiner. Kromosomer er lineære, og DNA i dem er dobbeltstrenget. Der er mange kromosomer i en enkelt kerne. Hvert kromosom indeholder et langt DNA-molekyle og er lavet af millioner af nukleotider. Et nukleotid adskiller sig kun fra hinanden i sekvensen af ​​nitrogenbaserede basepar. Basissekvensen af ​​disse kæder adskiller sig fra hinanden. I molekylet af DNA virker forskellige dele som forskellige gener. Et gen er specialiseret genetisk information bestemt af en bestemt sekvens af basepar. Mennesker har 23 par kromosomer. En af dem er et sexkromosom, og de andre 22 er autosomer.

Hvad er mutation?

Mutationer er ændringer i det genetiske materiale; det vil sige DNA, der er arveligt eller kan overføres til fremtidige generationer. Mutationer er forårsaget af mange måder. Mutationer kan opstå på grund af fejl under replikation, abnorm segregering under meiose, mutagene kemikalier og stråling. Mutationer kan være kromosomale mutationer eller genmutationer. Kromosomal mutation er en type mutation, der involverer i forandringen af ​​kromosom nummer. Dette sker på grund af fejl, der finder sted under segregation af kromosomer i majose. Nogle mennesker har kun et X-kromosom til at repræsentere sexkromosom. Denne tilstand kaldes Turners syndrom. De personer, der har mindre antal kromosomer end det normale tal, kaldes aneuploider. Nogle personer har en ekstra autosome. Denne tilstand er kendt som Downs syndrom. Kline felters syndrom skyldes et ekstra køn kromosom. Hertil kommer, at hele sæt af kromosomer kan ændre sig. Denne tilstand kaldes polyploidi. Genmutationer påvirker et enkelt gen. Albinisme, hæmofili, farveblindhed, thalacæmi og seglcelleanæmi er resulterende tilstande af genmutationer. Normalt er mutationer ufordelagtige, men nogle kan bringe nyttige tegn til mutanter; Disse forekomster er dog sjældne.

Hvad er polymorfisme?

Polymorfisme er en ændring i DNA-sekvensen, som er almindelig i en population. Med andre ord skal der være mere end en fænotype for en bestemt karakter i en population, for at den kan kaldes polymorfisme. For at blive polymorfer skal befolkningen i individer besætte det samme bestemte habitat på et givet tidspunkt. Polymorfisme er meget vigtig for at øge biodiversiteten og tilpasse sig et bestemt miljø. Polymorfisme er meget vigtig i evolutionære processer. Tegnene er arvelige, og de overføres fra en generation til en anden.Med tiden gennemgår de enkelte tegn naturligt valg.

Hvad er forskellen mellem mutation og polymorfisme? • Mutationer forekommer hovedsageligt hos en eller to personer, og det er oftest mindre end 1% af befolkningen. Mutationer kan være eller måske ikke være skadelige for den enkelte. • Polymorfisme findes hyppigere i en almindelig befolkning. Derfor forekommer det mindst i 1% af befolkningens individer. Polymorfisme kan også være skadelig for enkeltpersoner eller måske ikke. Men oftere er det til fordel for enkeltpersoner i en befolkning at blive bedre tilpasset et bestemt miljø.