Forskelle mellem EDS og Marfan Syndrome Forskelle mellem

EDS vs Marfan Syndrome < Sundhedsmæssige problemer har altid været et problem og et kontinuerligt emne til diskussion, især hvis vi har nogen i familien, der går igennem det. Et af disse problemer er, hvad de kalder EDS eller Ehlers-Danlos Syndrome, som normalt er forbundet, og til tider forveksles med MFS, også kaldet Marfan syndrom. Oftere end ikke er de forbundet med hinanden på en sådan måde, at nogle mennesker antager, at hvis de har en, har de også den anden … hvilket ikke helt er sandt, og samtidig er det bedre at blive drøftet og korrekt defineret, så forældre og familiemedlemmer, der måske kender nogen, der bemærker disse symptomer, vil vi tale om her, ville kunne tage tid til at få deres relative kontrolleret og yderligere vurderet af de rigtige læger.

Hvad er EDS?

Tidligere gav vi det fulde navn på lidelsen, og for at definere, hvad EDS er, er det i en nøddeskal en multisystemisk lidelse. Det, der er fuldt berørt, er de bløde bindevæv. Det er også genetisk, hvilket betyder, at hvis en eller begge forældre har det, er der en 50% chance for, at barnet også ville. EDS er en defekt, der skyldes et protein kaldet collagen. EDS er kendetegnet ved adskillige tilstande, og disse er: hudtræthed, sammenføj hypermobilitet og vævssvaghed. Kollagen er vigtigt, fordi det er byggestenen i kroppen, der giver støtte og styrke. Det påvirker ligamenterne i kroppen, organerne og senerne for at nævne nogle få. Dette betyder, at hvis kollagen i kroppen er defekt, vil det også medføre problemer internt. Baseret på undersøgelser er en ud af 5, 000 det aktuelle forhold for en person, der kan blive påvirket af EDS.

Hvad er MFS?

MFS, svarende til EDS, er også en multisystemisk lidelse. Det påvirker også det bløde bindevæv, men hvad der er anderledes om MFS til EDS er årsagen. I MFS er sygdommen forårsaget af mutationer i generne, specifikt FBN1-genet. Dette er et vigtigt gen i kroppens udvikling, da kodningen af ​​dette gen fokuserer på det mikrofibrillære protein, fibrillin-1. Genet FBN1 påvirker imidlertid også bindevævets strukturelle lidelse, hvilket ofte er, at symptomerne på, at MFS-patienter misdiagnostiseres for at have EDS og til tider omvendt. Mennesker, der måske har MFS, viser følgende symptomer: højere end deres kammerater med en magert og slanket konstruktion. De har uforholdsmæssigt lange arme, lange ben, og deres fingre og tæer er lange og tynde. Deres led er fleksible og løse. Patienter har nærsynethed eller nærsynethed eller andre synsproblemer. Der er visse ansigtsegenskaber som lille underkæbe, dybtliggende øjne, langt tyndt ansigt, højbuet tag i munden og overfyldte tænder.Husk dog, at disse er almindelige træk og symptomer, og du bør huske på, at disse egenskaber sker sammen eller de fleste af dem er til stede. Lad en læge eller et sæt læger diagnosticere en patient, der måtte have det; dette er altid bedst.

RESUMÉ:

EDS og MFS er begge multisystematiske lidelser. Begge er relateret til og påvirker det bløde bindevæv.

EDS og MFS er differentieret af den specifikke årsag, der giver denne type forstyrrelse til patienten. EDS patienter har det på grund af en proteinforstyrrelse kaldet kollagen. MFS patienter har det på grund af et bestemt gen kaldet FBN1.

Visse symptomer ses hos patienter, der enten har EDS eller MFS. Det er vigtigere at have en specialist eller en gruppe af specialister diagnosticere patienten, før man når sin egen konklusion, som måske bare er baseret på det, du ser, som fysiske egenskaber alene.