Forskel mellem ALS og muskeldystrofi Forskellen mellem
ALS er bedre kendt som amyotrofisk lateral sklerose og henvises til til tider som Lou Gehrig�s sygdom.  Dette er en medicinsk tilstand, der angriber nervesystemet celler, der findes i hjernen og rygsøjlen, og kaldes neuroner. Disse celler er de komponenter, der sender meddelelser til hjernen og rygsøjlen, der styrer musklerne i armene og benene. Muskeldystrofi påvirker på den anden side kroppens muskler, som påvirker personens bevægelser. Generelt bemærkes, at personer med MD har manglende gener, der forhindrer dannelsen af godt protein for at gøre kroppens muskler sunde. ALT har tendens til at slå mennesker tilfældigt, mens de med muskeldystrofi normalt er født med sygdommen, da det er en genetisk lidelse, der er arvelig i naturen.
I den medicinske verden påvirker disse sygdomme personens evne til at bevæge sig. ALS er en sygdom, der kan forekomme hos en person på et sent stadium i sit liv, normalt i alderen 40-60 år. På den anden side er muskeldystrofi som nævnt en sygdom, der begynder ved barnets fødsel. Â Det betyder, at det er en gradvis proces, der kan forværre gennem tiden. Â Endelig kan det spænde fra et par år til næsten 20 år afhængigt af den type MD, som en person har. Â ALS har derimod normalt en forventet levetid i kun ca. to til seks år fra diagnosedagen. Amyotrofisk lateral sklerose er ikke en arvelig sygdom.
Når det drejer sig om forskellige typer af underkategorier, har muskeldystrofi ti klasser. Dette er Duchenne, Becker, Limb girdle, Facioscapulohumeral, Myotonisk, medfødt, Distal, Emery Dreifuss, Spinal og Oculopharyngeal. Â Andre eksperter oplyser, at der kan være tilfælde, klassificeringen kan være mere end ti. Â ALS'en har i mellemtiden ingen underkategorier. Â Når det kommer til diagnosen, vil sygdommene i ALS og MD'en begynde med de sædvanlige tests af musklerne og nerverne. Â Men med MD, er en yderligere test af undersøgelsen af kroppens enzymer gjort for at bestemme omfanget af sygdommen.
Det er vigtigt, at du korrekt bestemmer hvilke af disse sygdomme du virkelig har, så den rigtige primære behandling. Både muskeldystrofi og amyotrofisk lateral sklerose er ikke helbredelig. Â Der er dog stadig nogle ekstra hjælpemidler til at hjælpe med at lette patientens komfort i løbet af hans resterende tid.
Sammendrag:
1. ALS kan ramme nogen, mens muskeldystrofi forekommer mest på de mennesker, der har en familiehistorie af det.
2. ALS påvirker nerverne, mens muskeldystrofi påvirker kroppens muskler.
3. ALS har en forventet levetid på kun omkring to til seks år, mens MD er bemærket for at have en længere levetid, som kan nå op til 20 år.
4. Muskeldystrofi har ti underkategorier, mens amyotrofisk lateral sklerose eller ALS ikke har nogen klasser eller typer.
5. Muskeldystrofi påvirker mennesker i en meget ung alder, mens ALS forekommer mest på mennesker fra 40 til 60 år.
