Forskel mellem kromosomal Aberration og genmutation | Kromosomal Aberration vs genmutation

Nøgleforskel - kromosomal Aberration vs genmutation

Kromosomer er bestemte strukturer, der består af lange DNA-tråde. I en celle er der 46 kromosomer i 23 par. Et kromosom indeholder tusindvis af gener. Gen er en specifik region af et kromosom eller specifikt DNA-fragment, der bærer en genetisk kode for at syntetisere et protein. Det har en unik DNA-sekvens. Kromosomer og gener bestemmer en persons genetiske information. Derfor er det meget vigtigt at holde dem intakte og præcise. På grund af mange årsager kan chromosomer og gener imidlertid muteres, hvilket kan føre til forskellige sygdomsbetingelser. Kromosomafvigelse er en abnorm tilstand af kromosomtalet og strukturen, der forårsager komplikationer. Gen mutation er en permanent ændring af DNA-sekvensen af genet. Hovedforskellen mellem kromosomafvigelse og genmutation er, at kromosomafvigelse refererer til en ændring i et kromosomnummer eller en struktur , mens genmutation er en ændring af sekvensen af genet, som kan forårsage ændringer i genetisk kode. En kromosomafvigelse refererer altid til en ændring i et stort segment af et kromosom, der indeholder mere end et genområde.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel

2. Hvad er kromosomal Aberration

3. Hvad er genmutation

4. Sammenligning ved siden af hinanden - Kromosomal Aberration vs Genmutation

5. Sammendrag

Hvad er kromosomal Aberration?

Kromosomer er trådlignende strukturer, som giver plads til tusindvis af gener i form af DNA-sekvenser. Forskellige organismer har et specifikt kromosomnummer og struktur. Hele kromosomer repræsenterer den genetiske information af en organisme. Derfor er kromosom nummer og struktur meget vigtigt. Hvis der er en ændring i kromosomnummer og struktur, er det kendt som kromosomaberom, kromosomal anomali, kromosomal abnormitet eller kromosommutation . Det kan forekomme på grund af tab, gevinst eller omlægning af en del af et kromosom eller på grund af manglende eller ekstra komplette kromosomer. Disse kromosomale abnormiteter overføres også til de næste generationer (afkom).

Typer af kromosomal Aberration

Der er fire hovedtyper af kromosomale aberrationer, der hedder deletion, duplikering, inversion og translokation.

Sletning - Når et stort segment af kromosom er tabt, er det kendt som sletning.

Duplikering - Når et segment af kromosom gentages to gange, er det kendt som duplikering.

Oversættelse - Når et segment af et kromosom overføres til et ikke-homologt kromosom, er det kendt som translokationen.

Inversion - Når et segment af kromosom ændres ved 180 ⁰ rotation, er det kendt som inversion.

Alle disse ændringer er ansvarlige for ændringerne i den intakte kromosomstruktur og den generelle genetiske balance af organismen.

Numeriske kromosomale aberrationer forekommer oftest på grund af fejl i celledeling efter meioser eller mitose. Kromosomal nondisjunction er hovedårsagen til det unormale antal kromosomer i gameter og i afkom. Denne situation er kendt som aneuploidi (forekomst af et unormalt antal kromosomer). Nogle gameter produceres med manglende kromosomer, mens nogle gameter har ekstra kromosomer. Begge tilfælde skaber afkom med et usædvanligt antal kromosomer. Hvis ændringerne forekommer i ægceller eller sædceller, overføres disse anomalier til alle celler i kroppen.

Kromosomanomalier kan forekomme tilfældigt eller kan arves fra forældre. Oprindelsen af disse anomalier kan påvises ved at udføre kromosomale studier på både babyer og forældre.

Figur 01: Chromosom Aberrations

Hvad er genmutation?

Et gen er en specifik region af DNA-sekvens placeret på et kromosom, der koder for et bestemt protein. En permanent ændring af DNA-sekvensen af genet er kendt som en genmutation. En specifik DNA-sekvens repræsenterer den unikke genetiske kode for proteinet. Selv en enkelt basepar substitution kan ændre genets genetiske kode, som i sidste ende kan producere et andet protein. De er kendt som punktmutationer og er den almindelige genmutationstype. Der er tre typer af punktmutationer, der hedder lydløs mutation, missense-mutation og nonsensmutation.

Genmutationer kan også forekomme på grund af insertion eller deletion af basepar fra den oprindelige gensekvens. Disse mutationer er afgørende på grund af deres evne til at ændre template-DNA'en og skifte læsestativet, som bestemmer proteinets aminosyresekvens.

Typer af genmutationer

Der er to typer genmutationer, der hedder arvelighedsmutationer og erhvervede mutationer.

Arvelighedsmutationer er arvet fra forælder til afkom. Disse mutationer er placeret i gameter af forældrene, såsom ægceller og sædceller. Derfor kaldes de germline mutations . Når spil gødes, modtager zygote genmutationerne og passerer til hver af cellerne i afkomskroppen.

Erhvervede mutationer forekommer i bestemte celler eller i visse perioder under personens liv. De skyldes primært miljømæssige faktorer som UV-stråling, giftige kemikalier mv. Og sker hovedsagelig i somatiske celler. Derfor er forbundne mutationer ikke bestået til næste generation.

Figur 02: Genmutation på grund af UV-stråling

Hvad er forskellen mellem kromosomal Aberration og genmutation?

- diff Artikel Mellem før tabellen ->

Kromosom Aberration vs Genmutation
Kromosomabalberation er enhver ændring i antallet og strukturen af kromosomer i en organisme.	Gen mutation er en ændring, der forekommer i DNA-basis sekvens af et gen.
Ændringer i det samlede antal kromosomer
Kromosomafvigelse kan ændre det totale antal kromosomer i en organisme	Genmutation forårsager ikke ændringer i det totale antal kromosomer i en organisme.
Skala
Kromosomal aberration kan omfatte mange genændringer.	Genmutation refererer almindeligvis til en enkelt genændring.
Skader
Skader på grund af kromosomal aberration er stor skala sammenlignet med genmutation.	Nucleotidskader er mindre i skala sammenlignet med kromosomal aberration. Det kan imidlertid forårsage alvorlige helbredsproblemer.

Resumé - Chromosomal Aberration vs Genmutation

Gen er de specifikke DNA-segmenter, der består af unikke basesekvenser i kromosomer. Der er tusindvis af gener i et enkelt kromosom. Basesekvensen af genet kan ændres på grund af forskellige faktorer. Enhver ændring i basepar-sekvensen af genet er kendt som genmutation. Gen mutation resulterer i forskellige proteiner end det koder for. Kromosomal aberration refererer til en numerisk eller strukturel ændring af kromosomer af en organisme. Numeriske abnormiteter forårsager forskellige syndromsbetingelser hos mennesker. Strukturelle aberrationer skyldes hovedsagelig deletioner, duplikationer, inversioner og translokationer. En stor del af kromosomet inklusive mange gener ændres under kromosomal abnormitet eller mutation. Dette er forskellen mellem kromosomal aberration og genmutation.

Referencer

1. "Hvad er en genmutation og hvordan forekommer mutationer? - Genetics Home Reference. "U. S. National Library of Medicine. National Institutes of Health, n. d. Web. 22. maj 2017. // ghr. NLM. NIH. gov / primer / mutationsanddisorders / genemutation

2. "4 hovedtyper af kromosomale Aberrations (1594 ord). "YourArticleLibrary. com: Next Generation Library. N. p., 23. feb. 2014. Web. 22. maj 2017.

Image Courtesy:

1. "Schematisk illustration af kromosomale aberrationer" Af Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Computational Systems Biology of Cancer Chapman & Hall / CRC Matematisk & Computational Biology, 2012 (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia

2. "DNA-UV-mutation" Ved afledt arbejde: Mouagip (talk) DNA_UV_mutation. gif: NASA / David HerringThis vector grafikbillede blev oprettet med Adobe Illustrator. - DNA_UV_mutation. gif (Public Domain) via Commons Wikimedia