Forskel mellem phenol og phenyl
Phenol vs Phenyl
Når phenylgruppen og -OH-gruppen kombinerer, er det resulterende molekyle kendt som phenol. Begge har samme aromatiske ringstruktur.
Phenyl
Phenyl er et carbonhydridmolekyle med formlen C 6 H 5 . Dette er afledt af benzen, derfor har lignende egenskaber som benzen. Dette adskiller imidlertid sig fra benzen på grund af mangel på et hydrogenatom i et kulstof. Så molekylvægten af phenyl er 77 g mol -1 . Phenyl forkortes som Ph. Normalt er phenyl bundet til en anden phenylgruppe, atom eller molekyle (denne del er kendt som substituenten). Filternes carbonatomer er sp2 hybridiseret som i benzen. Alle carbonerne kan danne tre sigma-bindinger. To af sigma-bindingerne er dannet med to tilstødende carboner, således at det vil give anledning til en ringstruktur. Den anden sigma-binding er dannet med et hydrogenatom. Men i et carbon i ringen er den tredje sigma-binding dannet med et andet atom eller molekyle snarere end med et hydrogenatom. Elektronerne i p-orbitaler overlapper hinanden for at danne den delokaliserede elektronmoln. Derfor har phenyl lignende C-C bindingslængder mellem alle carboner, uanset om der er skiftevis enkelt- og dobbeltbindinger. Denne C-C bindingslængde er ca. 1. 4 Å. Ringen er plan og har 120 o vinkel mellem bindinger omkring et kulstof. På grund af substituentgruppen af phenyl ændres polariteten og andre kemiske eller fysiske egenskaber. Hvis substituenten donerer elektroner til den delokaliserede elektronmoln af ringen, er de kendt som elektrondonerende grupper. (E. g.: - OCH 3 , NH 2 ) Hvis substituenten tiltrækker elektroner fra elektronskyen, er de kendt som elektronudtagende substituenter. (E. g.: -NO 2 , -COOH). Phenylgrupper er stabile på grund af deres aromaticitet, så de ikke let undergår oxidationer eller reduktioner. Endvidere er de hydrofobe og ikke-polære.
Fenol er et hvidt krystallinsk faststof med molekylformlen C6
H 6 OH. Den har en molekylvægt på 94 g mol -1 . Det er brandfarligt og har en stærk lugt. Phenylmolekylet er substitueret med en -OH-gruppe for at give phenol. Derfor har den den tilsvarende aromatiske ringstruktur som i phenyl. Men dens egenskaber er forskellige på grund af -OH-gruppen. Phenol er mildt surt (surt end alkoholer). Når det taber hydrogen fra -OH-gruppen, danner det negativt ladet phenolation, og det er resonansstabiliseret, hvilket igen gør phenol til en relativt god syre. Ved resonansstabiliseringen deles den negative ladning på oxygenatomet med carbonatomerne i ringen.
