Forskel mellem lungebetændelse og cystisk fibrose Forskel mellem

// commons. Wikimedia. org / wiki / Fil: Blausen_0286_CysticFibrosis. png

Lungebetændelse vs cystisk fibrose

Åndedrætssystemet er et af de mest berørte systemer i menneskekroppen. Hvert vejrtræk, vi tager, har potentialet til at forårsage en infektion eller lidelse i åndedrætssystemet lige fra næsen til luftvejene til en af ​​lungerne. Det er oftest en infektion, der forårsager åndedrætsforstyrrelser, men der er sjældne genetiske mutationer, der kan forårsage tilstande lige fra fødslen.

En sådan sjælden lidelse kaldes som cystisk fibrose. Det er resultatet af en genetisk mutation (unormal ændring), der påvirker vand- og saltbalancen i kroppen. Genet er ansvarlig for absorption eller udskillelse af salt og / eller vand på cellulært niveau i forskellige væv i kroppen som lever, bugspytkirtlen, svedkirtler, nyrer såvel som lungerne. På grund af mutationen ophører genet med at påvirke cellerne, og saltvandsbalancen bliver hæmmet betydeligt. I lungerne specifikt fører dette til reduceret chloridsekretion fra celler, der forener luftvejene sammen med øget absorption af natrium. Sammen medfører dette en ubalance i saltvandsindholdet i slimhinden i luftvejene. Slimmet bliver for tykt, slet ikke tyngdekraften og fører til ophobning i luftvejene. Dette forårsager kroniske infektioner med visse bakterier.

Lungebetændelse er derimod en tilstand, hvor der er en infektion i lungevævet, der fører til konsolidering af celler. Infektionen kan skyldes vira, bakterier, svampe osv. Infektionen kan erhverves udendørs såvel som hos patienter, der allerede er indlagt på hospitalet for en anden tilstand.

Symptomer på cystisk fibrose er en typisk salt sved. Andre symptomer er af individuelle lidelser i de berørte systemer. Ligesom hvis der er lungebetændelse på grund af dårlig slimudtømning fra luftvejene, forårsager det hoste, svimmelhed, feber, tilbagevendende respiratoriske infektioner lige fra barndommen, dårlig vægtforøgelse osv. Lungebetændelse manifesterer sig som høj feber med chilliness / skælv, brystsmerter, hoste med slim, anoreksi, kvalme / opkastning, åndedræt og gisp lejlighedsvis.

Diagnose af cystisk fibrose sker ved at kontrollere svedens chloridniveau. De er typisk forhøjet. Lungebetændelse diagnosticeres med røntgenstråler, blodtællinger, der viser forhøjede hvide blodlegemer, sputumprøve til dyrkning og måske endda en CT-scanning af brystet.

Prognose for cystisk fibrose er retfærdig. Palliativ behandling og ernæringsmæssig støtte er nødvendig i hele livet. Folket kan føre et ret normalt liv, men har tendens til at have flere lidelser som kronisk pankreatitis, gallesten, tilbagevendende luftvejsinfektioner, dårlig vægt, svaghed, ernæringsmæssige mangler etc.Prognose for lungebetændelse er god, hvis det opdages hurtigt og behandles kraftigt. Med 4. generation antibiotika er lungebetændelse meget behandles og helbredes. Hospitalisering er næsten altid nødvendig, og der kræves intensiv behandling.

Tag hjem pointers:

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse, hvor saltvandsbalancen i kroppen forstyrres. Det påvirker flere organer som pankreas, lever, lunger, svedkirtler osv. Symptomer ses i de berørte organsystemer. I lunger ser vi tilbagevendende brystinfektioner, kronisk svaghed og kronisk hoste. Det er uhelbredeligt, men palliativ støtte til symptomer er tilfredsstillende.

Lungebetændelse er en infektion i lungevævet på grund af mikrober. Det forårsager høj feber med hoste og sved, åndenød og brystsmerter. Det kan håndteres af antibiotika og anti-fungals. Hospitalisering er nødvendig.