Forskelle mellem puriner og pyrimidiner Forskel mellem
Puriner vs Pyrimidiner
I mikrobiologi er der to typer nitrogenholdige baser, der udgør de to forskellige slags nukleotidbaser i DNA og RNA. Disse to typer kaldes puriner og pyrimidiner. Purinerne består af to carbon-carbon-nitrogenbaser med fire nitrogenatomer, mens pyrimidinerne består af en-carbon-nitrogen-ringbaser med to nitrogenatomer. Disse to forbindelser tjener som byggesten til en lang række organiske forbindelser, som kan findes i naturen og i vores kroppe. Både puriner og pyrimidiner har samme funktion; de begge involverer produktion af RNA og DNA, proteiner og stivelser, enzymregulering og cellesignalering. Begge baser er energikilder. Processen, hvori disse to forbindelser danner hydrogen, kaldes baseparring.
Puriner og pyrimidiner
En purin er kendt for at være en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse. Den består af en pyrimidinring, der er fusioneret til en imidazolring. Det udgør to af de fire nucleobaser i DNA og RNA, som er adenin og guanin. Det kan skabes kunstigt gennem en Traube purinsyntese. I 1994 blev denne forbindelse dannet af en tysk kemiker Emil Fischer. Det siges, at puriner biologisk syntetiseres som nukleosider. De findes i høje koncentrationer i kødprodukter, især inden for lever og nyrer. Eksempler på puriner er sødebrød, ansjos, makrel, jakobsmuslinger, øl fra gær og sovs.
På den anden side er pyrimidin en aromatisk heterocyklisk organisk forbindelse, men den består kun af en carbonring. Det udgør for de andre baser i DNA og RNA, som er cytosin og thymin i DNA, og cytosin og uracil i RNA. Dens ringe er også komponenter af flere større forbindelser, som thiamin og nogle syntetiske barbiturater. Den kan fremstilles i et laboratorium ved hjælp af organisk syntese, også gennem Biginelli reaktionen. I sammenligning med puriner er pyrimidiner meget mindre i størrelse. Hele studiet af pyrimidiner begyndte i 1884 af Pinner - han syntetiserede derivater ved kondensering af ethylacetoacetat med aminidiner. Han dannede ordet "pyrimidin" i 1900. Pyrimidiner findes i meteoritter, men forskere ved ikke, hvor det startede. Desuden opløses det fotolytisk i uracil under UV-lys.
Forskelle
En af de forskelle, de bærer, er, at puriner har højere smeltepunkt og kogepunkt sammenlignet med pyrimidiner. Molekylerne af puriner er komplekse og tunge - de deltager med et større antal molekylære reaktioner end pyrimidiner. Puriner virker også som forstadiemolekyler - forstadiemolekyler er molekyler, der sædvanligvis syntetiseres i en umodne form og har brug for forarbejdning, før de er aktive.På den anden side fungerer pyrimidiner ikke som forstadiemolekyler.
Uden at purinerne har tokolstofkvælstofringe, og at pyrimidiner kun har encarbonringe, er deres væsentligste forskel, at i en purinkatabolisme slutter hovedafbruddet i urinsyre, mens der i en pyrimidinkatabolisme, slutter hovedbruddet i ammoniak, kuldioxid og beta-aminosyrer.
Sammendrag:
-
En purin er kendt for at være en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse. Den består af en pyrimidinring, der er fusioneret til en imidazolring. Det udgør to af de fire nucleobaser i DNA og RNA, som er adenin og guanin. Det kan skabes kunstigt gennem en Traube purinsyntese.
-
På den anden side er pyrrimidin en aromatisk heterocyklisk organisk forbindelse, men den består kun af en carbonring. Det udgør de andre baser i DNA og RNA, som er cytosin og thymin i DNA, og cytosin og uracil i RNA. Dens ringe er også komponenter af flere større forbindelser, som thiamin og nogle syntetiske barbiturater.
